これが反応の進行方法です：
1。核中性攻撃： HCNからのシアン化物イオン（CN⁻）は求核試薬として作用し、アセトアルデヒドの電気カルボニル炭素を攻撃します。これにより、四面体中間体が形成されます。
2。プロトン移動： 中間体からのプロトンを酸素原子に移し、アセトアルデヒドシアノヒドリンの形成をもたらします。
反応は次のように表現できます：
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ch₃cho + hcn→ch₃ch（oh）cn
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メカニズム：
！[シアノヒドリン層のメカニズム]（https://i.imgur.com/d1l6m1n.png）
キーポイント：
*反応は、HCNからシアン化物イオン（CN⁻）を生成するのに役立つ水酸化物イオン（OH⁻）などの塩基によって触媒されます。
*シアノヒドリン形成は可逆反応です。ただし、適切な条件下では、平衡はシアノヒドリンの形成に向かってシフトできます。
*シアノヒドリンは有機合成における貴重な中間体であり、それらはさまざまな化合物の調製に使用できます。
要約すると、アセトアルデヒドとシアン化水素の反応は、有機合成の有用な中間体であるアセトアルデヒドシアノヒドリンの形成をもたらします。
