有機化学：
* アルカン： これらは最も基本的な炭化水素であり、陽子を受け入れることができる機能グループがありません。 それらは非常に弱い基盤と見なされ、本質的には根本的ではありません。
* 芳香族化合物： ベンゼンのような化合物も非常に弱い塩基です。芳香環内の電子の非局在化により、プロトンを受け入れる可能性が低くなります。
* ハロゲン化アルキル： 彼らは求核症を含むいくつかの反応に参加することができますが、一般的に非常に弱い塩基と見なされます。
無機化学：
* 不活性ガス： ヘリウムやネオンのような不活性ガスには、完全な価数シェルがあり、本質的には基本的ではありません。
* グループ1カチオン： 強い塩基には通常、水酸化物イオンが含まれますが、アルカリ金属カチオン（Li+、Na+、K+など）は非常に弱い塩基です。それらのイオン性により、陽子を引き付ける可能性が低くなります。
基本強度に影響する要因：
* 電気陰性度： より多くの電気陰性の原子は電子をより強く引き付け、対応する分子が電子を供与する可能性が低くなります（したがって、より弱い塩基）。
* 誘導効果： 電子吸い込み基（ハロゲンなど）は、原子の電子密度を低下させ、より弱い塩基にすることができます。
* 共鳴： 芳香族化合物のように、非局在電子は負電荷を安定させることができ、分子がプロトンを受け入れる可能性が低くなります。
* サイズ： より大きな原子は、電子誘導能力が弱く、塩基が弱くなります。
重要な注意： 「最も弱いベース」の概念は相対的です。非常に弱いbaseでさえ、特定の条件下で反応に参加することができます。基本強度について議論する際には、特定のコンテキストを考慮することが不可欠です。
