1。 3-クロロアセタニリド（固体、安定、結晶化が簡単）
* 利点：
* 3-クロロアニリンのアセチル化を介して合成しやすい。
*室温で固体、扱いやすくして浄化しやすくなります。
*比較的安定しており、長期間保管できます。
*再結晶精製に適しています。
* 短所：
* 3-クロロアニリンを再生するには、脱保護ステップ（加水分解）が必要です。
2。 3-クロロ-N-フェニルベンズアミド（固体、比較的高い融点、精製に適しています）
* 利点：
*室温で固体、扱いやすくして浄化しやすくなります。
*比較的高い融点、効率的な再結晶が可能になります。
* 3-クロロアニリンを塩化ベンゾイルと反応させることにより、合成できます。
* 短所：
* 3-クロロアニリンを再生するには、脱保護ステップ（加水分解）が必要です。
3。 3-クロロ-N-（4-メチルベンゾイル）アニリン（固体、安定性、特性評価に適している）
* 利点：
*室温で固体、扱いやすくして浄化しやすくなります。
*比較的安定しており、長期間保管できます。
*その明確な融点と分光特性による特性評価に適しています。
* 短所：
* 3-クロロアニリンを再生するには、脱保護ステップ（加水分解）が必要です。
4。 3-クロロ-N-（4-ニトロベンゾイル）アニリン（固体、高融点、識別に役立つ）
* 利点：
*室温で固体、扱いやすくして浄化しやすくなります。
*高い融点、識別目的で役立ちます。
* 3-クロロアニリンを4-ニトロベンゾイル塩化物と反応させることにより、合成できます。
* 短所：
* 3-クロロアニリンを再生するには、脱保護ステップ（加水分解）が必要です。
5。 3-クロロフェニル尿素（固体、浄化が簡単で、識別に適しています）
* 利点：
*室温で固体、扱いやすくして浄化しやすくなります。
*尿素との反応を介して合成しやすい。
*その明確な融点により、識別に適しています。
* 短所：
* 3-クロロアニリンを再生するには、脱保護ステップが必要です。
適切な派生物を選択すると、特定のニーズに依存します。 精製のために導関数が必要な場合は、高い融点と良好な溶解度特性を持つ導関数を検討してください。特性評価のために導関数が必要な場合は、異なる分光特性と既知の融点を持つ導関数を検討してください。
注： これらの誘導体から3-クロロアニリンを再生するための脱保護ステップは、通常、強酸または塩基を使用した加水分解を伴います。
