存在性の理解
塩基性とは、分子が孤立した電子ペアを寄付してプロトン（H+）と結合する能力を指します。 分子が容易に唯一のペアを寄付できるほど、ベースが強くなります。
basicityに影響する要因：
* 電子密度： 窒素原子の電子密度が高い分子はより基本的です。
* 誘導効果： 電子donatingグループは、電子密度を高め、窒素をより基本的にします。電子吸収群は電子密度を低下させ、窒素の塩基性を低下させます。
* ハイブリダイゼーション： 窒素原子のハイブリダイゼーションにおけるSキャラクターが多いほど、分子は塩基性が低くなります。
分子の分析：
1。トリエチルアミン： これは、窒素に3つのエチル基が付着した三次アミンです。アルキル基は電子誘発性であり、窒素の電子密度が増加しており、3つの中で最も基本的です。
2。ピペリジン： これは環状二次アミンです。リング構造は、窒素上の唯一のペアにある程度の安定化を提供します。
3。ピペラジン： これは環状ジアミンです。 2つの窒素原子は互いに直接付着しており、2番目の窒素原子の電子吸引効果により、ピペリジンよりもわずかに基本的な環境を作り出します。
塩基性順序：
したがって、塩基性を高める順序は次のとおりです。
ピペラジン<ピペリジン<トリエチルアミン
