その理由は次のとおりです。
* タンパク質合成: ERはタンパク質合成の部位です。 mRNAをタンパク質に変換する細胞機構であるリボソームは、ER膜に結合するか、細胞質に自由浮遊します。 ERに結合したリボソームによって合成されたタンパク質がERルーメンに入り、折りたたみと修飾を受けます。
* 脂質合成: ERは、リン脂質やコレステロールを含む脂質の合成にも関与しています。これらの脂質は、細胞膜の形成に不可欠です。
* 折りたたみと変更: ERは、新しく合成されたタンパク質が正しい3次元構造に折りたたむ環境を提供します。このプロセスは、ERルーメン内のシャペロンタンパク質によって支援されます。さらに、ERは糖(グリコシル化)またはその他の修飾を加えることにより、タンパク質を修飾できます。
* 品質管理: ERには、適切に折りたたまれ、修正されたタンパク質のみが最終目的地に輸送されることを保証する品質制御システムがあります。誤って折り畳まれたまたは不適切に修飾されたタンパク質は、ER内に保持されるか、分解されます。
* 一時的なストレージ: ERは、新しく合成されたタンパク質および脂質の一時的な保管部位として機能し、その後、細胞の外側に分泌される他の細胞区画に輸送されます。
したがって、ERは合成部位と、新しく合成された分子の一時的な保管エリアの両方として機能します。