これが故障です：
* enantiomers： これらは、互いの鏡像であり、非副体の鏡像である立体異性体です。それらは同じ化学式と結合パターンを持っていますが、原子の空間的配置が異なります。
* ラセミ混合物： ラセミ混合物は、キラル分子の両方のエナンチオマーの50:50混合物です。これは、一方のエナンチオマーの回転が他のエナンチオマーの回転をキャンセルするため、混合物に正味の光学活性がないことを意味します。
なぜラセミ混合物が重要なのか？
* 生物学的活動： エナンチオマーは異なる生物学的活性を持つことができます。 1つのエナンチオマーはアクティブである可能性がありますが、もう1つのエナンチオマーは非アクティブまたは有害です。
* 薬物合成： 薬物合成では、異なるエナンチオマーが異なる薬理学的効果をもたらす可能性があるため、製品の立体化学を制御することが重要です。
* 光解像度： エナンチオマーをラセミ混合物から分離するプロセスは、光学分解能と呼ばれます。これは、特定の生物学的活性を持つ純粋なエナンチオマーを生成するための挑戦的であるが重要なプロセスです。
ラセミ混合物の重要な特性：
* 光学的不活動： ラセミの混合物は、平面偏光を回転させません。
* 等量のエナンチオマー： 両方のエナンチオマーの1：1の比率があります。
* 異なる物理的特性： ラセミ混合物は、個々のエナンチオマーと比較して、わずかに異なる物理的特性（融点、沸点）を持つことがあります。
例：
* Ibuprofen： 薬物イブプロフェンはラセミ混合物として販売されていますが、その鎮痛効果の原因となるエナンチオマーは1つだけです。
* サリドマイド： この薬は、ラセミ混合物として販売されていました。 1つのエナンチオマーは鎮静剤として効果的であり、他のエナンチオマーは催奇形性（先天性欠損症を引き起こした）であることがわかった。
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