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なぜ臭化エチルへのエタンの臭素化は、臭素ヘキサン1-ブロモヘキサンよりも効率的な合成になるのでしょうか?

臭化エチルへのエタンの臭素化は、実際には1-ブロモヘキサンへのヘキサンの臭素化よりも効率的な合成です。その理由は次のとおりです。

1。選択性:

* エタン: エタンには、水素原子の種類が1つしかありません。これは、臭素化が単一の製品、エチルブロマイドのみを生成することを意味します。

* ヘキサン: ヘキサンには、6種類の水素原子(一次、二次、三級)があります。ヘキサンの臭素化は、1-ブロモヘキサン、2-ブロモヘキサンなどを含む異性体の混合を引き起こす可能性があります。 この混合物により、目的の1-ブロモヘキサンの精製と分離により、より困難で効率が低下します。

2。反応性:

* エタン: エタンのC-H結合は比較的強いため、臭素化に対する反応性が低下しています。これは、反応をより簡単に制御できることを意味し、望ましくない副産物の形成を最小限に抑えることができます。

* ヘキサン: ヘキサンは、特に三次位置で、C-H結合が弱いです。これにより、より反応性が高まり、複数の臭素化製品の過剰ブロミネーションと形成の可能性が高まり、合成が複雑になります。

3。反応条件:

* エタン: エタンの臭素化には、反応性が低いため、ヘキサンと比較してより極端な条件(高温、光)が必要です。ただし、より単純な反応と単一の製品の形成により、より実用的になります。

* ヘキサン: ヘキサンの臭素化は穏やかな条件下で実行できますが、形成された製品の複雑な混合物には、精製のための追加のステップが必要であり、全体的なプロセスの効率が低下します。

要約すると、臭化エチルへのエタンの臭素化は、より選択的で単一の製品を生成し、より容易に制御できるため、より効率的です。 1-ブロモヘキサンへのヘキサンの臭素化は、選択性の低さ、複数の製品形成、および精製の課題に苦しんでいます。

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