その理由は次のとおりです。
* 電子withdrawingグループ： ギ酸酸には、カルボキシル基に直接付着した水素原子があり、酢酸中のメチル基よりも電子腫瘍があります。これにより、ギ酸中のカルボキシル基がより偏光を増やし、プロトン（H+）を寄付する傾向が大きくなります。
* 誘導効果： 形成酸における水素原子の電子吸引効果は、酢酸中のメチル基の電子誘導効果よりも強い。誘導効果のこの違いは、形成酸の酸性度が高いことに寄与します。
* PKA値： PKA値は酸強度の尺度です。ギ酸のPKAは3.75、酢酸のPKAは4.76です。 PKA値が低いほど、酸が強くなります。
したがって、ギ酸は、カルボキシル基に付着した水素原子の電子吸引効果が強いため、酢酸よりも強い酸です。
