一次アルコール：
* 軽度の酸化： 一次アルコールは、 aldehydes に酸化できます 。
*一般的な酸化剤には、PCC（ピリジニウムクロロクロム酸塩）、スワーン酸化試薬、およびデスマルティンのリダイナンが含まれます。
* 強い酸化： アルデヒドのさらなる酸化は、カルボン酸を生成します 。
*強力な酸化剤には、クロム酸（H₂cro₄）、過マンガン酸カリウム（Kmno₄）、および硝酸（HNO₃）が含まれます。
二次アルコール：
* 酸化： 二次アルコールは、ケトンに酸化されます 。
*一般的な酸化剤には、クロム酸（H₂cro₄）、過マンガン酸カリウム（Kmno₄）、およびJones試薬（H₂SO₄およびアセトンのCro₃）が含まれます。
三次アルコール：
* 酸化： 三次アルコールは、酸化に耐性があります 通常の条件下。
酸化生成物を要約するテーブルです：
|アルコールタイプ|軽度の酸化|強い酸化|
| --- | --- | --- |
|一次アルコール|アルデヒド|カルボン酸|
|二次アルコール|ケトン| n/a |
|三次アルコール| n/a | n/a |
例の反応：
* エタノール（一次アルコール）からイーサナル（アルデヒド）：
ch₃ch₂oh + [o]→ch₃cho +h₂o
* エタノール（一次アルコール）からエタン酸（カルボン酸）：
ch₃ch₂oh + 2 [o]→ch₃cooh +h₂o
* プロパノン（ケトン）からプロパン-2-オール（二次アルコール）：
ch₃ch（oh）ch₃ + [o]→ch₃coch₃ +h₂o
重要なメモ：
*酸化剤は、反応条件と酸化程度を決定します。
*反応メカニズムには、二次および三次アルコールの場合、より安定している炭化中間体の形成が含まれます。これは、なぜ三次アルコールが酸化に耐性があるのかを説明しています。
*酸化反応は、多くの場合、副産物としての水の形成を伴うことがよくあります。
