* 分子式は実際の構成を表します： 化合物の分子式は、単一の分子に存在する各タイプの原子の実際の数を提供します。たとえば、グルコースの分子式はChh₁₂oです。これは、各グルコース分子に6つの炭素原子、12の水素原子、6つの酸素原子があることを示しています。
* 構造的および機能的な違い： 分子内の原子の比を変更すると、その構造、特性、および機能が劇的に変化する可能性があります。 2つの化合物が同じ経験式（最も単純な比率）を持っている場合でも、それらの分子式と実際の構造は非常に異なる可能性があります。
* 異性体： 同じ経験的式であるが、異なる分子式を持つ複数の化合物が存在する可能性があります。これらは異性体と呼ばれます。たとえば、ブタン（c₄h₁₀）とイソブタン（c₄h₁₀）の両方が同じ経験式（ch₂.₅）を持っていますが、それらは異なる特性を持つ異なる分子です。
* ポリマー： ポリマーは、モノマーと呼ばれる多くの小さな繰り返しユニットの結合によって形成される大きな分子です。モノマーユニットの繰り返しが構造と機能に不可欠であるため、それらの分子式は最低比に減少しません。
例：
* 経験式： ch₂o（最も単純な比率）
* 分子式： c₆h₁₂o₆（グルコース）
両方の式は炭素、水素、酸素の同じ比を表していますが、分子式c₆h₁₂o₆のみがグルコースの実際の構造と特性を正確に示しています。
要約すると、分子式が分子の実際の組成、構造、機能に関する重要な情報を提供するため、分子化合物は常に最低比で書かれているとは限りません。最も低い比率を使用すると、重要な詳細が失われ、混乱につながる可能性があります。
