これがなどで起こることの内訳です：
1。電子送達：
- 解糖およびクレブスサイクル中のグルコースの分解によりエネルギー化された電子は、電子キャリアであるNADHおよびFADH2によって、ETCの最初のタンパク質複合体に運ばれます。
2。電子の動き：
- 電子は、あるタンパク質複合体から次のタンパク質複合体に渡され、エネルギー勾配を下に渡されます。これは、各タンパク質複合体が前のものよりも電子に対する親和性がわずかに高いことを意味します。
3。陽子ポンピング：
- 電子が鎖を下に移動すると、タンパク質複合体は放出されたエネルギーを使用して、ミトコンドリアマトリックスから内膜を横切るミトコンドリアマトリックス（H+）を膜間空間にポンピングします。これにより、プロトン勾配が作成されます。
4。 ATP合成：
- 膜間空間に高濃度の陽子が強力な電気化学勾配を作成します。プロトンは、ATPシンターゼと呼ばれる特殊なタンパク質チャネルを介してマトリックスに戻ります。このプロトンの流れは、酸化リン酸化と呼ばれるプロセスであるADPおよび無機リン酸（PI）からのATPの産生を促進します。
5。最終電子アクセプター：
- などの終わりに、低エネルギー電子は最終電子受容体である酸素に移します。酸素は陽子と結合して水（H2O）を形成します。
要約：
電子輸送鎖は、電子の動きによって放出されるエネルギーを使用して、ミトコンドリア膜全体にプロトンをポンピングし、プロトン勾配を作成します。この勾配は、セルの主要なエネルギー通貨であるATP合成を駆動するために使用されます。
キーポイント：
- などは、有酸素呼吸の最終段階です。
- 細胞呼吸によって生成されるATPの大部分を生成します。
- 酸素は、ETCが機能するために不可欠です。
- などは非常に効率的で、グルコースに保存されているエネルギーの約34％をATPに変換します。
などの特定の側面のより詳細な説明が必要な場合はお知らせください。
