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デオキシリボースとリボースの違い

主な違い – デオキシリボースとリボース

デオキシリボ核酸 (DNA) とリボ核酸 (RNA) は、地球上の生命に不可欠な生体分子です。あらゆる生物は、DNA を遺伝的バックボーンとして使用しています。 DNA は真核生物の細胞核に見られ、RNA に割り当てることによってすべての細胞活動を指示します。 RNA は、遺伝子のコーディング、デコード、調節、発現など、人体において多様な生物学的役割を果たしています。細胞核から細胞質にメッセージを伝達します。 リボースは RNA の中にあり、有機化合物、正確にはペントース単糖です。デオキシリボースは、DNA の形成に関与する単糖です。酸素原子の損失によって糖リボースに由来するデオキシ糖です。 これが 主な違い です デオキシリボースとリボースの間。 この記事では、リボースとデオキシリボースの用途と化学的および物理的特性の違いについて詳しく説明しましょう.

リボースとは

リボースは、C5 の化学式を持つペントース単糖または単糖です。 H10 O5 . 2 つの鏡像異性体があります。 D-リボースとL-リボース。ただし、D-リボース 自然界に広く存在しますが、L-リボース 自然由来ではありません。リボースは、1891 年に Emil Fischer によって最初に発見されました。リボース β-D-リボフラノースは、RNA の骨格と考えられています。 DNAに由来するデオキシリボースに結合しています。さらに、ATP や NADH などのリボースのリン酸化産物は、細胞の代謝において主要な役割を果たします。

デオキシリボースとは

デオキシリボースは、C5 の化学式を持つペントース単糖または単糖です。 H10 O4 .その名前は、それがデオキシ糖であることを示しています。これは、酸素原子の損失による糖リボースに起因します。 2 つのエナンチオマーがあります; D-2-デオキシリボースと L-2-デオキシリボース。ただし、D-2-デオキシリボース 自然界に広く存在しますが、L-2-デオキシリボース 自然に発生することはほとんどありません。 1929年にフィーバス・レヴィーンによって発見されました。 D-2-デオキシリボースは、核酸 DNA (デオキシリボ核酸) の主要な前駆体です。

デオキシリボースとリボースの違い

リボースとデオキシリボースの違いは、次のカテゴリに分類できます。彼らです;

定義

リボース はアルドペントース、つまり 5 つの炭素原子を含む単糖です。図 1 に示すように、開鎖型では、片末端にアルデヒド官能基があります。

デオキシリボース 、またはより正確には 2-デオキシリボース は単糖であり、その名前はそれがデオキシ糖であることを示します。つまり、酸素原子が 1 つ失われた糖リボースに由来することを意味します。

化学構造

リボース

図 1:リボースの分子式

デオキシリボース

図 2:デオキシリボースの分子式

化学式

リボースの化学式 C5 です H10 O5 .

デオキシリボースの化学式 C5 です H10 O4 .

モル質量

リボースの分子量 150.13 g/mol.

デオキシリボースの分子量 134.13g·mol

IUPAC名

リボースのIUPAC名 (2S,3R,4S,5R)-5-(ヒドロキシメチル)オキソラン-2,3,4-トリオールです。

デオキシリボース の IUPAC 名 2-デオキシ-D-リボースです。

別名

リボース D-リボースとしても知られています。

デオキシリボース 2-デオキシ-D-エリスロ-ペントース、チミノースとしても知られています。

歴史

リボース 1891年にEmil Fischerによって発見されました.

デオキシリボース 1929 年に Phoebus Levene によって発見されました。

生物学的重要性

D-リボース RNA の主鎖の一部を作成します。 RNA は主に生物学的に重要なタンパク質合成に関与しています。さらに、ATP や NADH などのリボースのリン酸化産物は、呼吸、光合成、生殖などの細胞代謝において中心的な役割を果たします。D-リボースは、生化学反応で使用される前に細胞によってリン酸化される必要があります。 ATP と GTP に由来するサイクリック AMP と GMP は、一部のシグナル伝達経路で二次メッセンジャーとして機能します。

デオキシリボース 製品は生物学において重要な役割を果たします。 DNA 分子は、あらゆる生命体の遺伝情報の主要な情報源であり、リン酸基を介して結合された、ヌクレオチドとして知られるデオキシリボース含有単位の長い鎖で構成されています。 DNA ヌクレオチドは、アデニン、チミン、グアニン、シトシンなどの有機塩基で構成されています。実際、デオキシリボースに 2' ヒドロキシル基が存在しないことは、RNA と比較して DNA の機械的柔軟性の増加の原因となっています。さらに、この機械的柔軟性により、二重らせん構造を取り、小さな細胞核内で効率的かつきれいにコイル状になることもできます。

結論として、リボースとデオキシリボースの両方が RNA と DNA の生成に主に重要です。さらに、これらの化合物は人体の貴重な生物学的メカニズムに関与します。

参照

C.Bernelot-Moens、および B. Demple、(1989 年)、大腸菌における 3'-デオキシリボース フラグメントの複数の DNA 修復活動。 Nucleic Acids Research、第 17 巻、第 2 号、p. 587–600.

The Merck Index:An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (第 11 版)、Merck、1989 年、ISBN 091191028X、2890

West, Robert C., ed. (1981)。化学および物理学の CRC ハンドブック (第 62 版)。フロリダ州ボカラトン:CRC Press. p。 C-506。 ISBN 0-8493-0462-8.


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