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タンパク質が自由に壊れて致命的な癌を引き起こす方法

癌細胞に酵素の特定のグループが存在することで有効にされる分子の「綱引き」は、腫瘍の進行と転移の中心にあります。このメカニズムは、ベータカテニンと呼ばれるタンパク質を含み、WNTシグナル伝達経路を含むことは、がん細胞の成長と拡散を促進する基本的なプロセスです。

この綱引きを理解することは、プロセスを混乱させる可能性のある標的療法を開発するために重要です。これがどのように機能しますか:

1。ベータカテニンを解き放つ

健康な細胞では、ベータカテニンがしっかりと制御されています。 「破壊複合体」と呼ばれるタンパク質のグループは、破壊のためにベータカテニンにタグを付け、そのレベルが低いままであることを保証します。しかし、癌細胞では、このコントロールは失われます。

2。酵素の綱引き

がん細胞は、しばしば「Wntシグナル伝達経路成分」と呼ばれる酵素を過剰生産します。これらの酵素は破壊複合体を修正し、ベータカテニンにタグを付けて破壊する能力を妨げます。その結果、ベータカテニンが蓄積します。

3。核転座

蓄積されたベータカテニンは、細胞の核に自由に入ることができます。核内では、ベータカテニンは転写因子として作用し、細胞の成長、増殖、および移動に関与するさまざまな遺伝子の発現を調節します。

4。癌の進行と転移

これらの遺伝子の規制されていない発現は、腫瘍の進行と転移を促進します。たとえば、細胞の成長と増殖の増加は原発腫瘍の形成につながりますが、細胞の移動と浸潤の増加により、癌細胞が遠い部位に広がり、転移の生命を脅かす状態につながります。

この戦争の綱引きとWNTシグナル伝達経路成分の役割を理解することにより、科学者はこのメカニズムを標的とする治療戦略を開発しています。これらの戦略には次のものがあります。

- Wntシグナル伝達の阻害 :小分子阻害剤または抗体を使用してWNTシグナル伝達経路をブロックし、破壊複合体を破壊する酵素の産生を効果的に減少させることができます。これにより、ベータカテニンの蓄積とその下流の効果が防止されます。

- ベータカテニンのターゲティング :ベータカテニンを直接標的とすることも、治療的アプローチです。これには、ベータカテニンの発現を調節するか、転写因子との相互作用を破壊することが含まれます。

- 破壊複合体の強化 :別のアプローチは、破壊複合体の活動を強化し、ベータカテニンのタグが破壊のためにタグ付けされ、そのレベルが低いままであることを確認することです。

これらの戦略は、腫瘍の進行と転移を効果的に止めることができる標的がん療法の開発に有望であり、がんと闘う患者に新しい希望を提供します。

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