クローニングは、既存の生物の遺伝物質から新しい生物が作成されるプロセスです。理論的には、保存されたチラシン標本のDNAを使用してチラシンをクローン化することが可能です。ただし、このプロセスに関連するいくつかの課題があります。
課題の1つは、保存された標本のDNAが劣化し、抽出して増幅することが困難になることが多いことです。さらに、どの細胞がクローンに必要なDNAを含むかは常に明確ではありません。もう1つの課題は、チラシンが有袋類であり、有袋類がクローニングをより複雑にするユニークな生殖生物学を持っていることです。
これらの課題にもかかわらず、近年、クローニング技術にいくつかの有望な進歩がありました。 2018年、科学者はアカゲザルのクローンに成功し、他の絶滅種をクローン化する継続的な努力があります。これらの努力が成功した場合、いつかチラシンをクローンすることが可能かもしれません。
しかし、たとえチラシンをクローン化することが可能であったとしても、これは世界的な絶滅危機を解決しないことに注意することが重要です。チラシンは、生息地の喪失、狩猟、病気などの要因の組み合わせのために絶滅しました。これらの要因は今日でも存在しており、他の種を脅かし続けています。
チラシンを復活させることは重要な科学的成果ですが、絶滅の根本的な原因に対処するものではありません。世界的な絶滅危機を真に解決するには、まだ一緒にいる種を保護し保護するための措置を講じる必要があります。
