1。遺伝子の識別と選択：
- 科学者は、米に導入または変更したい特定の遺伝子または特性を特定します。これらの特性には、栄養含有量の強化、害虫抵抗性、干ばつ耐性、または収量の改善が含まれる場合があります。
2。遺伝子クローニングとベクター構造：
- 目的の遺伝子は分離され、細菌や他の植物などのソース生物からクローン化されます。
- 次に、クローン化された遺伝子がベクターに挿入されます。ベクターは、宿主細胞内で独立して複製できる小さな円形DNA分子です。
3。変換方法：
- アグロバクテリウムを介した形質転換：天然に存在する土壌細菌であるアグロバクテリウムツメファシエンスの株は、目的の遺伝子構築物を運ぶように遺伝子組み換えされています。 Agrobacteriumは米植物組織に感染し、遺伝子構築物を植物細胞に移します。
- 生物学（粒子爆撃）：遺伝子構築物でコーティングされた小さな粒子は、高速で加速され、イネ細胞に直接撃たれます。この方法は、アグロバクテリウムを介した形質転換に耐性のある米品種に適しています。
4。植物の再生：
- 形質転換後、米細胞は制御された環境で培養され、植物全体に再生できるようにします。このプロセスには、組織培養技術と植物の成長調節因子の使用が含まれます。
5。選択とスクリーニング：
- 再生された植物は、外来遺伝子を正常に統合した植物を識別するためにスクリーニングされます。これは、PCR（ポリメラーゼ連鎖反応）やサザンブロッティングなどの分子技術を使用して、目的の遺伝子の存在と統合を分析することができます。
- 導入された特性の発現と継承を評価するために、植物のさらなるスクリーニングと評価が実施されます。
6。フィールドトライアルと規制当局の承認：
- 選択された遺伝子組み換えイネラインは、農業性のパフォーマンス、安全性、環境への影響を評価するために厳しいフィールドトライアルを受けます。
- 規制当局は、フィールドトライアルからのデータを評価し、その商業リリースを承認する前に、修正された米が人間の消費、動物飼料、環境に安全であるかどうかを判断します。
他の作物と同様に、米の遺伝的修飾は、遺伝子組み換え生物の安全性と責任ある使用を確保するために、調節団体による厳格な監視とリスク評価の対象となる複雑で規制されたプロセスであることに注意することが重要です。
