1。電気泳動システム：
* ゲル： 最も一般的なタイプは、アガロースとポリアクリルアミドです。アガロースゲルはより大きな分子に使用され、ポリアクリルアミドゲルはより小さな分子に使用されます。
* バッファ： 電気を伝導し、ゲルのpHを維持する電解液。
* 電源： 分子の移動を駆動する電流を提供します。
* comb： サンプルがロードされているゲルにウェルを作成します。
2。 サンプルの準備：
* サンプル： これは、DNA、RNA、タンパク質、または分離したい他の分子です。
* 染料の負荷： 電気泳動の進行を監視できる追跡染料と、サンプルが井戸に沈むのを助けるために密な溶液を含む。
3。 検出と分析：
* 染色： 分離された分子を視覚化するために使用されます。一般的な汚れは次のとおりです。
* 臭化エチジウム（ETBR） DNAとRNAの場合（UV光の下での蛍光）
* クーマシーブルー タンパク質用
* イメージングシステム： UVトランスアルミノーター、ゲルドキュメンテーションシステム、スキャナーなど、染色されたゲルをキャプチャおよび分析できるシステム。
* ソフトウェア： 結果を分析し、バンドサイズを測定し、分子量を計算します。
4。 その他の機器：
* ピペット： サンプルをゲルウェルに正確にロードするために使用されます。
* マイクロピペット： 非常に少量の液体を測定する小さなピペット。
* 手袋： 化学物質や汚れから手を守るため。
電気泳動の重要な測定：
* 移動距離： 井戸からゲル上の最終位置まで分子によって移動した距離。
* モビリティ： 分子が電界でどれだけ速く移動するかの尺度。
* 分子量： 分子のサイズ。これは、既知の標準に対する移動距離に基づいて推定できます。
* 濃度： サンプルに存在する分子の量。これは、染色されたバンドの強度によって測定できます。
この機器を使用し、確立されたプロトコルに従うことにより、科学者は電気泳動を使用して生体分子を効果的に分離して分析できます。
