これが故障です：
ペニシリンの仕組み：
* ターゲット： ペニシリンは、細菌細胞壁のユニークな成分であるペプチドグリカンの合成を標的とします。
* メカニズム： ペニシリンは、トランスペプチダーゼ（ペニシリン結合タンパク質またはPBPSとしても知られる）と呼ばれる細菌酵素の活性に結合して阻害します。これらの酵素は、細菌細胞壁の構造的完全性を維持するために重要な架橋ペプチドグリカン鎖の原因です。
* 結果： ペニシリンが細胞壁の形成をブロックすると、細菌細胞は脆弱になり、最終的に浸透圧のために破裂します。
ペニシリンが真核細胞に害を及ぼさない理由：
* 異なる細胞壁： 真核細胞は、細胞壁にペプチドグリカンを持っていません。 代わりに、彼らは異なるタイプの細胞壁（植物のセルロースなど）またはペニシリンの影響を受けにくい細胞膜を持っています。
* 異なる酵素： 真核生物は、ペニシリンが標的としていない細胞壁合成に関与するさまざまな酵素を持っています。
概要：
ペニシリンは、細菌のユニークな細胞壁構造を効果的に標的とする抗生物質であり、その成長を阻害し、死に至ります。それらの細胞壁（またはその欠如）には、ペニシリンが標的とするペプチドグリカンが含まれていないため、真核細胞には影響しません。この選択性により、ペニシリンは宿主への害を最小限に抑えながら、細菌感染症の貴重な治療法になります。
