1。減数分裂中に交差する：
*配偶子（精子と卵）の形成中、相同染色体（各親からの1つ）は遺伝物質を交換します。
*この交換は、交差点と呼ばれ、各染色体に対立遺伝子（遺伝子のバージョン）の新しい組み合わせを作成します。
* 2人の親を想像してください。1人は対立遺伝子の「AB」を持ち、もう1人は「AB」を使用します。交差した後、子孫は「AB」と「AB」の組み合わせで染色体を継承し、新しい遺伝的組み合わせを作成することができました。
2。独立した染色体の品揃え：
*減数分裂中、染色体は娘細胞にランダムに分布しています。これは、母体と父親の染色体が常に一緒にいるとは限らないことを意味します。
*染色体「AB」と「CD」を持つ親を想像し、もう1つは「AB」と「CD」を持つことを想像してください。子孫は、「ABCD」、「ABCD」、「ABCD」などのさまざまな組み合わせを継承し、さらに増加する変動を増加させる可能性があります。
3。ランダム受精：
*精子が卵を受精させることができる施肥のランダムな性質は、別の変動層を追加します。
*各精子と卵には、組換えのために対立遺伝子のユニークな組み合わせがあります。彼らの組合はさらに多様な子孫を生み出します。
これがバリエーションにつながる方法：
* 新しい対立遺伝子の組み合わせ： 組換えは既存の対立遺伝子をシャッフルし、どちらの親にも存在しなかった新しい組み合わせを作成します。
* 遺伝的多様性の増加： 集団内の対立遺伝子のシャッフルは、より広い範囲の遺伝的多様性につながります。
* 進化的適応性： バリエーションは、自然選択のための原材料を提供します。 有益なバリエーションは受け継がれる可能性が高く、適応と進化につながります。
重要性：
遺伝的組換えは、種の進化に重要です。それは、2人の個人がまったく同じではないことを保証し、人口が変化する環境に適応し、脅威に耐えることができます。 また、人間の遺伝的多様性を理解するための基盤であり、病気がどのように継承されるかです。
