なぜ？
真核生物mRNAは、タンパク質に翻訳する前に広範な処理を受けます。この処理は、いくつかの理由で不可欠です。
1。分解からの保護：
* 5 'キャップ： 7-メチルグアノシンキャップがmRNA分子の5 '末端に加えられます。このキャップは、端から核酸を分解する酵素であるエキソヌクレアーゼによる分解からmRNAを保護します。
* ポリ（a）尾： Adenineヌクレオチドの長い鎖（Poly（A）尾）がmRNAの3 '末端に加えられます。この尾はまた、mRNAを分解から保護し、核からの輸送に役立ちます。
2。効率的な翻訳：
* 5 'キャップ： 5 'キャップは、小さなリボソームサブユニットによって認識され、翻訳の開始を促進します。
* ポリ（a）尾： ポリ（a）尾は、翻訳の開始と終了に関与するタンパク質によって認識されます。
3。核輸出：
*加工されたmRNAは核輸出タンパク質によって認識され、核から翻訳が発生する細胞質から輸送できるようにします。
4。スプライシング：
*真核生物遺伝子には、イントロンと呼ばれる非コード領域が含まれています。これらのイントロンは、翻訳する前に、前mRNA転写産物から削除する必要があります。このプロセスはスプライシングと呼ばれ、コーディングシーケンス（エクソン）のみがタンパク質に変換されることを保証します。
5。代替スプライシング：
*スプライシングはさまざまな方法で発生する可能性があり、単一の遺伝子からの複数のタンパク質アイソフォームの産生につながります。これにより、タンパク質の多様性と複雑さが向上します。
対照的に、原核生物mRNAは広範な処理を必要としません。 原核生物遺伝子は通常、オペロンで組織されており、複数の遺伝子が単一のmRNA分子として転写されます。原核生物mRNAには、5 'キャップ、ポリ（a）尾、またはイントロンはありません。したがって、転写後に直接翻訳できます。
