その理由は次のとおりです。
* 遺伝子は青写真です： 遺伝子には、タンパク質を構築するための指示が含まれています。
* 細菌は真核生物遺伝子を直接読むことができません： 細菌細胞は、真核細胞とは異なる遺伝コードを使用しています。それらは、真核生物の遺伝子をタンパク質に直接翻訳することはできません。
* クローニングは解決策です： 真核生物の遺伝子を分離し、それを細菌発現ベクターに挿入することにより、細菌をだまして遺伝子を読み、翻訳して、目的の真核生物タンパク質を生成することができます。
クローン化のための真核生物遺伝子の分離に関与するステップ：
1。 mRNA分離： 真核細胞からメッセンジャーRNA（mRNA）を抽出します。このmRNAは、望ましいタンパク質の遺伝コードを運びます。
2。逆転写： 逆転写酵素を使用して、mRNAを相補性DNA（cDNA）に変換します。 cDNAはmRNAのDNAコピーであり、クローニングに使用できます。
3。クローニング： cDNAを細菌発現ベクターに挿入します。このベクトルは、細菌で複製できるDNAの一部であり、遺伝子発現に必要なすべての要素を含んでいます。
細菌細胞がベクターを吸収すると、真核生物のタンパク質の産生を開始します。
