* ウイルスDNA統合： 溶原性サイクルでは、ウイルスDNAは宿主細胞のゲノムに統合され、予言になります。この統合は、宿主セルの機能をすぐに混乱させません。
* 休眠状態： 予言は休眠状態のままで、新しいウイルス粒子を生成せずに宿主細胞のDNAと一緒に複製します。宿主セルは通常の機能を継続し、影響を受けていないように見えます。
* 活性化の可能性： 溶原性サイクルは、潜在的に宿主細胞の寿命全体で長期間持続する可能性があります。ただし、特定の環境トリガー（ストレス、紫外線など）は、溶解サイクルに入るための預言を誘発し、ウイルスの複製、そして最終的には宿主細胞の破壊につながる可能性があります。
溶原性ウイルスの例：
* 単純ヘルペスウイルス（HSV）： ヘルペスと性器ヘルペスを引き起こしますが、ストレスや他の要因によって引き起こされるまで、神経細胞では休眠状態のままです。
* HIV（ヒト免疫不全ウイルス）： 最初は溶原性状態に存在し、宿主細胞のゲノムに統合されています。時間が経つにつれて、溶解サイクルを引き起こし、免疫不足を引き起こす可能性があります。
* ラムダファージ： 細菌に感染するバクテリオファージは、溶原性サイクルを実証します。
キーテイクアウト：
* 即時の害はありません： 溶原性ウイルスは休眠状態のままであり、病気を直接引き起こしません。
* 活性化の可能性： 溶原性サイクルをトリガーすることができ、ウイルスの複製と宿主細胞の破壊につながります。
* 長期効果： ウイルスDNAの統合は、長期的な結果をもたらし、宿主細胞の挙動に潜在的に影響を与え、疾患のリスクを高めます。
生物に対する結晶性ウイルスの特定の効果は、ウイルス、宿主細胞、環境要因によって異なる場合があることに注意することが重要です。
