DNA複製：詳細な説明
DNA複製は、DNA分子の正確なコピーを作成するプロセスです。これは細胞分裂にとって重要なステップであり、新しい細胞がそれぞれ完全な一連の遺伝的指示を受け取ることを保証します。これが故障です：
1。開始：
-DNA複製は、複製の起源と呼ばれる特定のポイントで始まります 、アデニンとチミンの塩基のペアが豊富で、それらを分離しやすくします。
- ヘリカーゼ 酵素はDNA二重らせんを巻き戻し、塩基対の水素結合を破壊します。
- 一本鎖結合タンパク質 （SSBS）分離された鎖に結合し、それらが再生されるのを防ぎます。
- トポイソメラーゼ 複製フォークの前にDNA分子へのストレスを緩和し、絡み合いを防ぎます。
2。伸び：
- primase 酵素は各テンプレート鎖の短いRNAプライマーを合成し、DNAポリメラーゼの出発点を提供します。
- DNAポリメラーゼIII ヌクレオチドを新しい鎖に追加する主な酵素です。ヌクレオチドを5 'から3'の方向にのみ追加できます。つまり、以前のヌクレオチドの既存の3 'ヒドロキシル基に新しいヌクレオチドを追加することしかできません。
- リーディングストランド ：3 'から5'の方向に走るため、DNAポリメラーゼは複製フォークに向かってヌクレオチドを連続的に追加できます。
- 遅れたストランド ：このストランドは5 'から3'方向に走るため、DNAポリメラーゼは複製フォークの反対方向に動作する必要があります。これは、okazaki断片と呼ばれる短い断片を合成することによって行います 。
- DNAポリメラーゼI RNAプライマーを除去し、それらをDNAヌクレオチドに置き換えます。
- リガーゼ 岡崎の断片に結合し、連続DNA鎖を作成します。
3。終了：
- レプリケーションフォークが満たされると、それらは複製の終わりを通知します。
- 次に、新しく合成されたDNA鎖がヒストンの周りに巻かれてヌクレオソームを形成し、クロマチン構造を回復します。
RNA複製：よりシンプルなプロセス
RNA複製は、RNA分子のコピーを作成するプロセスです。細胞分裂に不可欠なDNA複製とは異なり、RNA複製は主にウイルス複製に使用されます。
1。巻き戻す：
- ウイルスRNAポリメラーゼはRNA分子を解き放ちます。
2。転写：
-RNAポリメラーゼはRNAテンプレートを使用して、RNAの新しいコピーを作成します。
3。終了：
- RNAポリメラーゼが特定の終端シーケンスに達すると、複製が終了します。
DNAとRNA複製の重要な違い
|機能| DNA複製| RNA複製|
| --- | --- | --- |
|酵素| DNAポリメラーゼ| RNAポリメラーゼ|
|テンプレート| DNA | RNA |
|製品| DNA | RNA |
|方向| 5'〜3 '| 5'〜3 '|
|プライマー|必須（RNA）|必ずしも必要とは限りません|
|精度|高忠実度|精度が低い|
|場所|核|細胞質（ウイルスの場合）|
要約：
-DNA複製は、細胞分裂の前に遺伝情報の正確な複製を保証する複雑なプロセスです。
-RNA複製は、主にウイルスがRNAゲノムのコピーを作成するために使用するより簡単なプロセスです。
- どちらのプロセスでも、テンプレート分子を巻き戻し、酵素を使用して新しいコピーを合成し、プロセスが完了したときに終了することが含まれます。
