これが故障です：
* 遺伝子： これらは、特定のタンパク質を構築するための指示を含むDNAのセグメントです。
* ヌクレオチド： これらはDNAの構成要素であり、アデニン（A）、チミン（T）、グアニン（G）、およびシトシン（C）の4つのタイプがあります。
* 遺伝コード： 遺伝子内のこれらのヌクレオチドの特異的配列は、タンパク質中のアミノ酸の順序を決定します。各3ヌクレオチド配列（コドンと呼ばれる）は、特定のアミノ酸に対応します。
* アミノ酸： これらはタンパク質の構成要素です。 20種類のアミノ酸があり、それらの配列はタンパク質の構造と機能を決定します。
それがどのように機能するか：
1。転写： 遺伝子のDNA配列は、メッセンジャーRNA（mRNA）分子にコピーされます。
2。翻訳： mRNA分子はリボソームに移動し、そこではトランスファーRNA（TRNA）分子によって読み取られます。各TRNA分子は、mRNAで認識するコドンに対応する特定のアミノ酸を運びます。
3。ポリペプチド鎖の形成： リボソームがmRNAに沿って移動すると、TRNA分子は適切なアミノ酸をもたらし、ポリペプチド鎖を形成するために結合します。
4。折りたたみ： ポリペプチド鎖は、アミノ酸の配列によって決定される特定の3次元形状に折りたたみます。この形状は、タンパク質の機能にとって重要です。
したがって、遺伝子内のヌクレオチドの配列は、タンパク質の構造と機能を決定する究極のコードです。
