減数分裂中の遺伝的変異に寄与する重要なプロセスは次のとおりです。
1。交差（相同組換え）：
* 何： Prophase Iの間、相同染色体（各親からの1つ）がペアになり、遺伝物質を交換します。この交換には、DNAセグメントの破損と再会が含まれます。
* 効果： これにより、染色体上に対立遺伝子の新しい組み合わせが作成され、その後、配偶子に渡されます。
2。独立した品揃え：
* 何： 中期Iの間、相同染色体ペアは中期プレートにランダムに整列します。これは、各ペアの染色体が他の染色体から独立して自分自身を向けることができることを意味します。
* 効果： 染色体のランダムな品揃えは、各配偶子の母体と父親の染色体の異なる組み合わせにつながります。
3。ランダム受精：
* 何： 精子細胞は、あらゆる卵細胞を受精させることができます。
* 効果： これは、子孫が両方の親から染色体のランダムな組み合わせを継承するため、さらなる遺伝的変異を導入します。
要約：
これらの3つのプロセスは、配偶子に膨大な遺伝的組み合わせを作成するために連携します。各配偶子は、親から遺伝物質のユニークな組み合わせを受け取り、兄弟が互いに遺伝的に異なることを保証します。
これらのプロセスがどのように機能するかを説明するための簡単なアナロジーは次のとおりです。
染色体を表すカードのデッキがあり、それぞれ2つのスーツ（ハートとダイヤモンド）が母親と父親の染色体を表す2つのスーツ（ハートとダイヤモンド）を持っていると想像してください。各カードには、対立遺伝子を表す番号があります。
* 交差点： 2組のマッチングカード（ハート付きのハート、ダイヤモンド付きのダイヤモンド）の間に数枚のカードを交換することを想像してください。
* 独立した品揃え： カードのデッキ全体をシャッフルし、26枚のカードをランダムに描画して新しいデッキを形成することを想像してください。
* ランダム受精： 最後に、26枚のカードのランダムに描かれた2つのデッキを組み合わせて、52枚のカードの新しいデッキを形成することを想像してください。
この類推は、各プロセスが、各個人が継承する遺伝物質のユニークな組み合わせにどのように貢献するかを示しています。
