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配偶子形成中の異なる染色体における遺伝子の独立した分離は何ですか?

配偶子形成中の異なる染色体における遺伝子の独立した分離は、独立した品揃えと呼ばれる遺伝学の基本原理 。これが故障です:

それが意味すること:

* 染色体: これらは、遺伝情報を運ぶDNAの長い鎖です。人間には23組の染色体があり、各親から1セットです。

* 遺伝子: これらは、特定の特性をコードするDNAのセグメントです。各染色体には多くの遺伝子があります。

* 配偶子: これらは、染色体の数の半分が通常のボディ細胞としてある生殖細胞(精子と卵)です。

* 独立した品揃え: 配偶子形成(減数分裂)中に、染色体のペアがランダムに分離され、各配偶子が各ペアから1つの染色体を受け取るようにします。これは、異なる染色体上の遺伝子が互いに独立して遺伝することを意味します。

例:

青い目(B)と巻き毛(C)の遺伝子を持つ母親から1人の染色体を継承し、父親からの別の染色体が茶色の目(B)とストレートヘア(C)の遺伝子を持つ父親からの別の染色体を継承すると想像してください。配偶子形成中、染色体は2つの可能な方法で整列することができます。

* オプション1: 母親からのBC染色体と父親からのBC染色体

* オプション2: 母親からのBC染色体と父親からのBC染色体

このランダムな品揃えは、配偶子がこれらの遺伝子(BC、BC、BC、BC)の任意の組み合わせを持つことができることを意味します。これが、同じ親からの兄弟が特性の異なる組み合わせを持つことができる理由です。

重要性:

独立した品揃えは、遺伝的多様性にとって重要です。それは、子孫の遺伝子の膨大な数の可能な組み合わせを生成し、各個人がユニークであり、集団の進化の可能性に貢献することを保証します。

キーポイント:

*独立した品揃えは、異なるにある遺伝子に適用されます 染色体。

* 同じの遺伝子 染色体はリンクされており、一緒に継承される傾向があります。

*減数分裂中に交差するプロセスは、染色体内の遺伝子をシャッフルすることにより、遺伝的多様性をさらに高めることができます。

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