これが故障です：
* 染色体： 遺伝情報を含むDNAの長い鎖。人間は通常、23組の染色体を持ち、合計46ペアです。
* トリソミー： 個人が通常の2つではなく、特定の染色体の3つのコピーを持っている状態。
トリソミーの一般的な例：
* Trisomy 21（ダウン症候群）： 最も一般的なタイプのトリソミーで、染色体21の追加コピーが生じます。
* トリソミー18（エドワーズ症候群）： 染色体18の追加コピーによって特徴付けられます。
* トリソミー13（パタウ症候群）： 染色体の追加コピーが原因13。
原因：
トリソミーは通常、卵または精子の細胞分裂（減数分裂）中の誤差によって引き起こされます。これらのエラーは、余分な染色体を備えた受精卵につながる可能性があります。
効果：
トリソミーの影響は、関連する特定の染色体によって大きく異なります。出生前に致命的なトリソミーの中には、幅広い身体的および発達的課題を引き起こすトリソミーもあります。
注：
トリソミーは通常、人間の文脈で議論されますが、他の生物でも発生する可能性があります。
