1。巻き戻しと分離：
* DNA二重らせんはくつろぎ、2つの鎖に分離します。これは、ヘリカーゼと呼ばれる酵素によって行われます 、塩基対間の水素結合を破壊します。
*巻き戻されたストランドは、新しい鎖の合成のテンプレートとして機能します。
2。プライマー結合：
* A プライマーと呼ばれるRNAの短いシーケンス テンプレートストランドにバインドします。このプライマーは、DNAポリメラーゼ酵素の出発点を提供します。
3。 DNAポリメラーゼ作用：
* DNAポリメラーゼ DNA合成の原因となる主要な酵素です。ヌクレオチドを新しい鎖に追加し、テンプレート鎖上の相補的な塩基（Tで、cを含むC）と一致させます。
* DNAポリメラーゼは、成長する鎖の3 '末端にヌクレオチドを追加することしかできません。これは、新しいストランドが5インチから3 'の方向に合成されることを意味します。
4。リーディングおよび遅延ストランド：
* 1つのテンプレートストランド（先頭鎖）は連続的に合成されます。
*他のテンプレートストランド（遅れた鎖）は、okazakiフラグメントと呼ばれる短い断片で不連続に合成されます 。
5。フラグメントの結合：
* DNAリガーゼ 岡崎の断片を結合して連続鎖を作成します。
6。校正：
* DNAポリメラーゼには校正機能があり、新しい鎖がテンプレート鎖の忠実なコピーであることを確認するのに役立ちます。
7。スーパーコイル：
*複製後、2つの新しく形成されたDNA分子は、コンパクト構造を維持するためにスーパーコイル化されています。
要約：
DNA複製は、1つから2つの同一のDNA分子を生成する非常に正確で効率的なプロセスです。このプロセスは、細胞分裂と遺伝に不可欠であり、それぞれの新しい細胞が完全な一連の遺伝的指示を受け取ることを保証します。
