1。抗原認識：
* 抗原提示細胞（APC）： マクロファージ、樹状細胞、B細胞などの細胞は抗原を包み込み、それらを小さな断片に分解します。エピトープと呼ばれるこれらの部分は、MHC分子によってAPCの表面に表示されます。
* t細胞の活性化： ヘルパーT細胞（TH細胞）は、APCの抗原MHC複合体を認識して結合します。この相互作用はTH細胞を活性化し、適応免疫応答を開始します。
2。免疫応答の活性化：
* b細胞の活性化： TH細胞は、抗原にも遭遇したB細胞を活性化します。活性化B細胞は、抗原に特異的な抗体を産生する血漿細胞に分化します。
* 細胞毒性T細胞の活性化： TH細胞は細胞毒性T細胞（TC細胞）を活性化し、表面に抗原を示す細胞を直接殺します。
3。抗原の除去：
* 抗体： 血漿細胞によって産生される抗体は抗原に結合し、その効果を中和し、他の免疫細胞による破壊のためにそれをマークします。
* 補完的な活性化： 抗体は、抗原運動細胞の溶解（破壊）につながるタンパク質のカスケードである補体システムを活性化することもできます。
* 食作用： マクロファージと好中球は、抗原コーティングされた細胞または遊離抗原を飲み込み、破壊します。
* 細胞毒性T細胞の殺害： TC細胞は、抗原を示す感染した細胞または癌細胞を直接殺す細胞毒性分子を放出します。
4。メモリ形成：
* メモリBセル： 一部の活性化B細胞は記憶B細胞になり、これは血漿細胞に迅速に分化し、同じ抗原に再曝露すると抗体を生成できます。
* メモリT細胞： 活性化されたT細胞もメモリT細胞になる可能性があり、抗原との将来の出会いに対してより迅速かつ効果的な反応を可能にします。
結果：
* 成功した除去： 免疫応答は、抗原を効果的に排除し、感染または疾患を予防します。
* 免疫記憶： 免疫系は抗原の記憶を発達させ、再曝露時により速く強い反応をもたらします。
* 免疫調節不全： 時には、免疫応答が調節不全になり、自己免疫疾患やアレルギーにつながる可能性があります。
注： 抗原に対する特定の反応は、抗原の種類、侵入経路、および個人の免疫状態によって異なります。
