1。形状相補性（ロックおよびキーモデル）：
* 概念： 酵素の活性部位は、基質分子の形状を補完する特定の3次元形状を持っています。これはロックとキーのようなもので、正しいキー（基板）のみがロック（アクティブサイト）に収まります。
* 例： パズルのピースを想像してみてください。対応する空間に完全に適合する特定のピースは1つだけです。同様に、酵素の活性部位は、官能基の適切な形状と配置を持つ特定の基質分子のみに結合するように設計されています。
2。誘導フィットモデル：
* 概念： アクティブサイトには、基質への結合を好む一般的な形状がありますが、完全に剛性はありません。基質の活性部位への結合は、酵素の立体構造変化（形状の変化）を引き起こします。この変更により、酵素と基質の間のより正確な適合が可能になります。
* 例： 手袋を想像してみてください。手袋には手の一般的な形状がありますが、手に入れると特定の形状に適応します。酵素の活性部位は同様に基質に適応し、適合を改善し、触媒活性を高めます。
本質的に： 形状相補性と誘導された適合モデルの両方が、酵素と基質相互作用の特異性を説明しています。ロックモデルとキーモデルは既存の形状の互換性を強調しますが、誘導されたFITモデルは、酵素の効率に貢献して、アクティブサイトの動的で適応性のある性質を強調しています。
