シクロアルカンの命名

コア コンセプト

シクロアルカンの命名に関するこのチュートリアルでは、IUPAC 命名法を適用する方法を学びます。このチュートリアルが気に入った場合は、以下にリストされている他の命名チュートリアルもチェックしてください。

他の記事でカバー

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シクロアルカンとは?

アルカンと同様に、シクロアルカンは単結合の炭化水素鎖で構成されています。唯一の違いは、シクロアルカンには環状構造が含まれていることです。一般的なシクロアルカンは上の画像に示されています。それらはすべて接頭辞のシクロで始まることに注意してください。これはギリシャ語で「サイクル」を意味し、化学で円形/円形分子を表すために使用されます。さらに、接尾辞は環にいくつの炭素があるかを示します。

シクロアルカンの名前は？

IUPAC 命名法を使用したシクロアルカンの命名

分子の縮約式や骨格構造が与えられると、IUPAC と呼ばれるシステムを使用して名前を決定できます。アルカンの命名に関するチュートリアルで説明したように、IUPAC は化学者のグループによって 1919 年に作成された一連の規則であり、各分子に固有の名前が付けられることを保証します。取扱説明書の役割を果たすため、各分子に一意の名前を付けることが重要です。分子がどのように構築され、異なる置換基がどこにあるかを正確に示します。別の注意として、環状アルカンの IUPAC 命名法は直鎖アルカンの命名法と非常に似ています。特定の分子の名前を見つけるには、次の 5 つの簡単な手順に従ってください:

1.親チェーンを特定する

• 親鎖は、環状構造を持つ鎖です。より長いアルキル置換基が結合している場合、環状構造が置換基として機能します。
• 構造内の単結合炭素の数を数え、その前に「シクロ」を置きます。 (注意:炭素 3 つ =プロパン、4 =ブタン、5 =ペンタン、6 =ヘキサン)
• 上記の例では、6 つの炭素があります。これは、親鎖がシクロヘキサンであることを意味します。

2.親チェーンに番号を付ける

• 親チェーンがわかったので、番号を付ける必要があります。どちらの方向に進むかを決定するための主なルールは 2 つあります。
  • ルール 1:置換基は可能な限り小さい番号に配置する必要があります。これは、1-メチルが 3-メチルより優れていることを意味します。
  • ルール 2:ルール 1 で同点の場合は、アルファベットに基づいて優先順位を選択します。 たとえば、1 つのメチル置換基と 1 つのエチル置換基がある場合、エチルが優先されます。
• 上記の例では、エチルに 1 を置き、反時計回りに進みます。これは、1-エチル、2-メチル、4-メチルの結合があることを意味します。

3.置換基とそれぞれの数を特定してください。

• 置換は添付ファイルです。これは、メチル基のような炭素鎖、sec-ブチルのような分岐基、または官能基です。複数ある場合は、その前に数字のプレフィックスを配置します。
• メチル基が 2 つあるので、先頭に「di」を付けます。
• さらに、2 つのメチル基をグループ化できます。つまり、2,4-ジメチルと表記されます。

4.すべてをまとめてください。

• 「di」などの数字の接頭辞に関係なく、置換基はアルファベット順に配置する必要があります。
• この例の最終生成物は、1-エチル-2,4-ジメチルシクロヘキサンです。

シクロアルカンの命名時に考慮すべき技術的な事項:

シクロアルカンにはベンゼン環がありますか?

ベンゼン環は、芳香族炭化水素官能基です。実際、それらは分子式が C₆ の最小のアレーンです。 H₆ .シクロヘキサンに似ていますが、大きく異なります。シクロヘキサンとは異なり、ベンゼン環には、化合物を不飽和にするパイ結合とシグマ結合が交互に含まれています。参考までに、不飽和化合物は、存在する水素の量を減少させる二重結合または三重結合を含む化合物です。したがって、シクロアルカンにはベンゼン環がありません。

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