求核剤とは何ですか?|化学

求核剤は、その電子を共反応物に提供して、化学方程式で新しい結合を形成する方程式の反応物です。求核試薬の概念を理解するには、ルイス塩基が何であるかを知ることが主に必要です。

ルイス塩基は、核の周りに満たされた軌道を持つ任意の種です。また、新しい結合を形成するために電子を求める種に供与する電子対も含まれており、この種はルイス酸と呼ばれます。

したがって、求核剤がルイス塩基であると述べるとき。これは、求核試薬が新しい結合を形成するために、求電子試薬のように電子を求めるあらゆる種に電子を供与する傾向があることを意味します.

「求核剤」という用語は、文字通り、核を好むことを意味します。核は全体的に正の電荷を持っているため、求核試薬は負の電荷を持ち、反対の電荷が引き付けられます。

求電子剤と求核剤の違い

求電子剤	求核剤
それらは、電子対を受け入れようとする種です。	それらは、電子対を提供しようとする種です。
求電子剤は電子を好みます。	求核剤は核を好みます。
すべての求電子剤はルイス酸です。	すべての求核試薬はルイス塩基です。
それらには、正電荷と中性電荷の種が含まれます。	それらには、負に荷電した種と中性に荷電した種が含まれます。
それらは、電子不足の原子、分子、またはイオンの形で現れることがあります。	それらは、電子が豊富な原子、分子、またはイオンの形で現れることがあります。
求電子付加反応や求電子置換反応を起こしやすいです。	求核付加、求核置換反応を起こしやすい。

求核剤は、求電子剤と同じくらい重要です。両者は互いに引き合い、新しい分子や化合物を形成します。すべての電子供与体は結合を形成するために電子受容体を必要とするため、求核剤は常に求電子剤と密接に関連しています。

求核剤は、通常、すべての意図と機能のために、N、P、または S 原子を持つ負に帯電した種または分子の両方になります。

画像の例から、化学反応で求電子剤と求核剤を識別する方法を理解しましょう。この画像は、アセトアルデヒド (アルデヒド) とメチルアミン (アミン) の間の反応を示しています。

ここで、アミンの窒素は、アルデヒドの炭素に電子を供与するため、求核試薬です。したがって、炭素は電子を受け入れるため、求電子剤であると言えます。したがって、この反応は新しい結合の形成につながります。

求核剤は、あらゆる化学式の重要な部分です。それらは、基本的に求電子剤として知られている、必要な種に一対の電子を提供します。その結果、新しい結合が形成され、さまざまな分子や化合物が製品として作成されます。

すべての求核剤は、化学反応でルイス酸に電子対を与えるため、ルイス塩基であることが知られています。

最も重要な求核原子は、酸素、窒素、および硫黄です。存在する最も重要な求核性官能基は、水、アルコール、アミン、チオール、フェノール、および場合によってはカルボン酸塩です。

また、例を使用して反応中の求核試薬を特定する方法も理解しました。