アシル化メカニズムに深く入り込む前に 意味を理解する必要があります。 アシル化メカニズム とその重要性。アシル化は、アルカノイル化としても知られています。これは、アシル基が分子または化合物に付加される化学反応です。アシル基は、官能基とも呼ばれるRCOの分子式を持っています。アシル化剤は、アシル基に依存する化合物である。ハロゲン化アシルを金属触媒で処理すると、アシル化機構でアシル化剤として作用します .アシル化反応は、有機化学における主要な反応の 1 つと考えられています。
アシル化とは?
アシル構造の CO に結合するアルキル基を考えてみてください。 CO基はカルボニルを表す。二重結合は、カルボニル基の炭素原子と酸素原子を結合します。
反応を進めるには、アシル化剤と触媒が必要です。このシナリオでは、アシル基はアシル化剤と見なされます。これはアシル基の化合物として関与している可能性があります。
追加する必要がある触媒は、反応速度を速めるのに役立つ化学物質です。触媒は反応の前後に存在します。
アシル化メカニズム
アシル化メカニズム 求電子芳香族置換に純粋に依存する反応です。前述のように、アシル化は特定の化合物または分子にアシル基を付加するために使用される技術です。この反応は、カルボン酸誘導体の求電子性カルボニル基の求核剤からなります。
多くのアシル化試薬がありますが、使用する最も一般的な試薬はハロゲン化物と無水物です。アルコール ROH およびフェノール ArOH は、アシル化反応で求核試薬として機能します。これらの求核試薬は、アンモニアまたはアミンを増加させます。場合によっては、ハロゲン化アシルをアシル化剤として使用します。これは、金属触媒を添加すると強力な求電子剤を形成するためです.
Friedel-Crafts アシル化
例としてアシル化を理解するために、フリーデルの工芸アシル化を調べることができます。アシル化剤は、CH3COCl – 塩化アセチルになります。そして、反応に使用する化合物は AlCl3 – 塩化アルミニウムです。アシル基、エタノール、またはアセチル基が付加されてベンゼンになります。
芳香環の変換は、フリーデル クラフツ アシル化反応で起こります。ケトンに変化します。アシル基は、炭素-酸素二重結合に結合します。また、アルキル基としても機能します。
アルキル基は「Ｒ」で表される。アシル基の式はRCOです。アシル化の主なプロセスは、反応中のアシル基を置換することです。ほとんどの場合、このプロセスではエタノール グループ CH3CO が使用されます。
アシル化アミンは、一般に、アミドを形成するためのアシル化剤としてハロゲン化アシルおよび無水物などのカルボン酸を使用します。アシル酸アルコールもエステルを形成します。それらは求核剤であるため、このメカニズムは求核アシルの置換反応と呼ばれます。アシル化反応では、最も一般的なコハク酸が広く使用されます。コハク酸の塩を使用して単一の化合物が形成されると、アシル化が発生します。
アシル化のメカニズムを理解する の 意味 そして重要なことに、関与する化合物の式と反応について議論する必要があります。反応や化学物質の組み合わせが分かりやすいです。アシル化プロセスは、アルキル化プロセスに関与する転位反応を防ぎます。この反応にはアシル化反応が関与している。クレンメンセン還元は、同じプロセスを使用してカルボニル基を除去します。
概念を詳しく理解するために、いくつかの簡単な例を見てみましょう。
酢酸、または酢酸の 5% しかない酢のような酸性酸に相当するものは、塩化物の形で水中で利用できます。これは化学構造 CH3COCl を持ち、塩化アセチルとも呼ばれます。
ベンゼンをアシル化すると、触媒である塩化アルミニウムのプロセスに加わり、次の反応が得られます。
C 6 H 6 + CH 3 COCl + 触媒 → C 6 H 5 -CO-CH 3 + HCl
触媒として、ベンゼンは塩化エタノイル、CH3COCl、および塩化アルミニウムで処理されます。ケトンであるフェニルエタノンが生成されます。ケトンは、追加の合成プロセスに不可欠な化合物の 1 つと見なされます。特に、それには多くの反応経路が用意されています。
最終的に、アシル化は第一級および第二級アミンの必須反応と考えられています。上記のシナリオでは、水素原子はアシル基によって復元されます。シナリオで使用される試薬は、無水物、酸塩化物、さらにはエステルです。製品は、相関する酸のアミドを捕捉しました。
フリーデル クラフト アシル化にはいくつかの制限があります。カルボカチオン転位は、少数のアルキルベンゼンでのみ行うことができます。ニトロベンゼンは強力な失活剤であるため、このような化合物と結合することはありません。
結論
アシル化反応は、主に生物学的アプリケーションの処理に使用されます。これは、化学用途にも当てはまります。アシル化反応は、退屈な細胞プロセスと調節を含むさまざまなメカニズムで使用されます。アシル化反応の用途は数多くあります。医薬品に広く使用されています。一部の業界では、アシル化反応も化学物質を使用してプラスチック製品を製造しています。最後に、アシル化メカニズムに関するいくつかの質問に答えて締めくくります。 .
