はじめに
フェノールは モノヒドロキシベンゼン、有機化合物。これは、分子式が C6H5OH のカルボン酸の特定の名前です。純白で、化学やけどの恐れがあるので取り扱いには注意が必要です。水に溶けやすい弱酸です。
フェノールは 芳香環系に直接結合した-OH基を含む化合物。プラスチックおよび関連材料の合成に広く使用されています。それは多くの健康上の利点を持つ物質であり、私たちの日常生活における多くの問題の解決策です.フェノールを含む製品は、激しい痛みの治療に役立つケミカル ピーリングとして使用されます。
フェノールの供給源は?
石炭の変換は、気体または液体燃料につながります。以前のフェノールは主にコールタールから製造されていました。最近では、石油から大量に製造されています。製油所の廃棄物から簡単に見つかります。植物のエッセンシャルオイルからも得られます。植物ベースの化合物に基づくフェノールは、抗酸化剤と呼ばれます。 フェノールも入手可能 クロロベンゼンの加水分解によるベンゼンから。
フェノール化合物は、有機水生廃棄物として死んだ植物や動物の分解によって水中にも見られます。最高のフェノール濃度は、人口密集地域に近い沿岸地域で見られます。また、酸化と合成のプロセスを通じて作成することもできます。フェノール化合物は、果物やワインにも自然に含まれています。赤ブドウには多量のフェノールが含まれています。ポリフェノールは、生やローストしたクローブ、ベリー、豆、ナッツなどの植物性食品から得られる化合物です。
フェノールの命名法
IUPAC (国際純粋応用化学連合) によると、フェノールの親名は ベンゼン。ベンゼン環に結合したヒドロキシル基の位置と番号が付けられています。 ２つ以上のヒドロキシルが存在する場合、ジ、トリ、およびテトラなどの数字の接頭辞は、結合したヒドロキシル基の数を表す。
置換フェノール化合物は、オルト (o-) (1,2 – 分散)、メタ (m-) (1,3 – 分散)、またはパラ (p-) (1,4 – 分散) の接頭辞を使用して伝えられます。ヒドロキシル基からの置換基の配置。他の分子がフェノールと結合するときはいつでも、化合物を命名するためのさまざまな規則があります.
異なる分子が化合物に結合しているため、番号付けはフェノールの OH 基から始まります。次に、異なる分子の最高の優先順位に従って番号付けが行われます。番号付けは、時計回りまたは反時計回りのいずれかの方向で行われます。
フェノールはどのように合成されますか?ベンゼンからフェノールへのメカニズム！
現在、使用されているフェノールのほとんどは、 ベンゼンからフェノールへの変換 を使用して合成されています。 方法。ほとんどの 2 つの標準的なプロセスは、ダウ プロセスとしても知られるクロロベンゼンの加水分解、またはホック プロセスとしても知られるイソプロピル ベンゼン (クメン) の酸化によるものです。
ダウのプロセス
この中で、ベンゼンは容易にクロロベンゼンに変換されます。クロロベンゼンは高温で強塩基によって加水分解され、フェノールに酸性化されたフェノキシド塩になります。このプロセスでは、クロロベンゼンを希水酸化ナトリウムと摂氏約 300 度の温度と 3000 psi の圧力で反応させます。クロロベンゼンは、アルカリまたは蒸気を使用してフェノールに加水分解されます。
ホック プロセス
プロピレンと酸性触媒の助けを借りて、ベンゼンはイソプロピルベンゼン (クメン) に変換されます。フェノールとアセトンは、酸化によるヒドロペルオキシド (クメンヒドロペルオキシド) の酸触媒転位によって得られます。
ホック法は、比較的穏やかな条件と低コストの原材料を使用します。このプロセスはダウ法よりも複雑に見えますが、アセトンとフェノールという 2 つの貴重な需要の高い製品が生成されるため、好ましい方法です。
これらの反応を行いながら、理想的な温度と適切な触媒を使用する必要があります。フェノールはさまざまな方法で製造できますが、最も商業的な方法はクメンの助けを借りた方法です。
結論
フェノールは 芳香環系に直接結合した-OH基を含む化合物。プラスチックおよび関連材料の合成に広く使用されています。
