有機化合物：アセトアニリド、P-ニトロアセトアニリド、アニリンイエロー、ヨードホルム

アセトアニリド

アセトアニリドは合成有機化合物です。

• IUPAC名:N-フェニルアセトアミド
• 分子式:C₈ H₉ いいえ
• モル質量:135.17 g/mol
• 分類:アセトアニリドは、アセトアミド クラスのメンバーです。アセトニルまたは N-フェニルアセトアミドとしても知られています。
• 外観:アセトアニリドは無臭の固体です。硬い葉またはフレークのような外観をしています。
• 構造:窒素に結合した水素原子の 1 つがフェニル基で置換されたアニリドです。
• 準備:亜鉛粉の存在下で無水酢酸をアニリンと反応させると、アセトアニリドが得られます。化学反応は次のとおりです:

物理的特性

• アセトアニリドは白から灰色の固体です。
• ほとんどの条件下で安定しています。
• 水に溶けにくい
• 融点は 114.3 度です。

用途

• 繊維用の着色染料の製造に使用されます。
• ゴム製造の試薬として使用
• 過酸化水素分解の阻害剤として。
• 医薬品分野で鎮痛剤として、またペニシリンやサルファ剤の合成に広く使用されています。

P-ニトロアセトアニリド

• IUPAC 名:N-(4-ニトロフェニル) アセトアミド
• 分子式:C₈ H₈ N₂ O₃
• モル質量:180.16 g/mol
• 分類:P-ニトロアセトアニリドは、アセトアニリドのニトロ誘導体のクラスに属します。パラニトロアセトアニリドまたは 4-ニトロアセトアニリドとも呼ばれます。
• 外観:白っぽい緑または茶色の固体
• 構造:水素原子の 1 つが窒素に結合し、フェニル基で置換されたアニリドです。
• 調製:アセトアニリドをニトロ化すると、p-ニトロアセトアニリドが調製されます。アセトアニリドは、硝酸と硫酸の特殊なニトロ化混合物で処理されます。得られる生成物は、p-ニトロアセトアニリドと o-ニトロアセトアニリドです。 o-ニトロアセトアニリドはアルコールに可溶であるため、p-ニトロアセトアニリドは結晶化によって単離できます。

化学反応は次のとおりです:

物理的特性

• P-ニトロアセトアニリドは、無色から白色の結晶性固体です。
• 安定した化合物であり、可燃性です。
• 水とアルコールに溶けますが、冷水には溶けません。
• 融点は 215 ℃です。

用途

• P-ニトロアセトアニリドは、製薬業界でパラセタモールとフェナセチンの製造に使用されています。
• 農薬やゴム用化学薬品にも使用されています。
• 染料の中間体として一般的に使用されています。

アニリンイエロー

• IUPAC名:(E)-4-(フェニルジアゼニル)アニリン
• 分子式:C₁₂ H₁₁ N₃
• モル質量:197.24 g/mol
• 分類:アゾベンゼン誘導体
• 外観:オレンジ色の針状結晶を含む固体粉末
• 構造:アミノ基にフェニル基が結合したもので、このアニリンは最も単純な芳香族アミンです。
• 調製:アニリンイエローは、酸性媒体中で塩化ベンゼンジアゾニウムとフェニルアミンまたはアニリンとのカップリング反応によって調製されます

物理的特性

• アニリン イエローまたはパラアミノ アゾベンゼンは、ほとんどの揮発性アミンと同様に、腐った魚のようなにおいがします。
• 煙のような炎ですぐに燃えます。
• 常温常圧下で安定した化合物です。
• わずかに水溶性です。
• 融点は 123～126 ℃です。

用途

• アニリンイエローまたはパラアミノアゾベンゼンは重要な工業用化学物質です。
• ファインケミカル合成の出発原料です。
• ポリウレタンやその他の工業用化学物質の製造に使用されます。
• また、染色や、アシッド イエローやその他のジアゾ染料の製造における中間生成物としても広く使用されています。

ヨードホルム

ヨードホルムは有機ヨウ素化合物です。

• IUPAC名:トリヨードメタン
• 分子式:CHI₃
• モル質量:393.73 g/mol
• 分類:ヨードホルムは有機ハロゲン化合物ファミリーに属します。
• 外観:淡黄色、結晶性、固体、または粉末
• 構造:ヨードホルム分子は四面体の分子構造に従います。
• 準備:ヨードホルムは、実験室でエタノールとアセトンからいくつかのステップで準備されます。

物理的特性

• ヨードホルムには独特の刺激臭があります。
• クロロホルムのような甘い味がします。
• 水には溶けませんが、エーテルまたはエタノールには溶けます。
• 融点は 121 度です。

用途

• ヨードホルムは消毒剤として使用できます。
• 傷やただれの消毒包帯にも使用されます。
• 以前は、手術に使用される器具の滅菌に使用されていました。