酸素原子が 2 つのアルキル基またはアリール基に結合している有機分子は、エーテルとして知られています。エーテルはアルコールに似た構造を持っており、エーテルもアルコールも水に似た系を持っています。アルコールでは、アルキル基が水分子の 1 つの水素原子を置き換えますが、エーテルでは、両方の水素原子がアルキル基またはアリール基で置き換えられます。
エーテルは、室温で無色の心地よい香りの液体です。それらはアルコールよりも沸点が低く、密度が低いです。また、エーテルは水に溶けにくい。それらは一般に不活性であるため、脂肪、油、ワックス、香料、樹脂、染料、炭化水素、ガムの溶媒として使用できます。特定のエーテルの蒸気は、土壌殺虫剤、殺ダニ剤、および燻蒸剤として利用されます。
エーテルの命名法
エーテルは、2 つのアルキル基またはアリール基に結合した酸素原子で構成される一種の化学分子です。 R-O-R'、Ar-O-Ar、または R-O-Ar はエーテルの一般式であり、R および R' はアルキル基またはアリール基のいずれかです。
エーテルの分類
エーテルは、それらに結合している置換基に基づいて 2 つのクラスに分けることができます。以下はそれらのリストです:
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対称エーテル
2 つの同一の基が酸素原子のいずれかの側に結合すると、対称エーテルが形成されます。単純なエーテルは、それらの別名です。ジエチル エーテル、ジプロピル エーテル、ジメチル エーテルがその例です。
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非対称エーテル
非対称エーテルは、酸素原子の両側に 2 つの異なる基が結合したときに形成されます。混合エーテルはそれらの別名です。メチルフェニルエーテルおよびエチルメチルエーテルがその例である。同一の構造式を持つほとんどの化合物は、以前はそれらが作成された地域に応じて異なる単語で認識されていました.このような名前スキームは、非常に混乱を招くため、非常に不便でした。最後に、国際純粋応用化学連合 (IUPAC) は、化合物命名のガイドラインを含む統一命名法システムを確立しました。この形式の命名法は、IUPAC 命名法またはエーテルの IUPAC 命名法と呼ばれます。
エーテル命名法
エーテルの命名法は、以下に示す 2 つの標準的な命名方法を循環しています。
- エーテルの一般的な命名法
- エーテルの IUPAC 命名法
エーテルの命名規則
- 伝統的なエーテルの命名法は、エーテルという単語で終わる前に、アルファベット順で両側の酸素原子に結合した別個のアルキル/アリール基を識別する規範に従います。たとえば、「メチル フェニル エーテル」は、このエーテルに CH3OC6H5 という名前を付けます。
- 両側の同じ基に結合したエーテルの酸素原子の名前には、「di」などのギリシャ語の数字の接頭辞が使用されます。接尾辞「ジ」は、酸素原子に結合したアリール/アルキル基の前に追加され、これらのエーテルにそれらの名前を与えます.たとえば、「ジメチル エーテル」は CH3OCH3 に付けられた名前です。
IUPAC を使用したエーテルの一般的な命名法
イーサの IUPAC 命名は一連の規則に従います。親炭化水素は、より多くの炭素原子を持つ置換基として IUPAC によって指定されています。一方、同じ酸素原子に結合した2番目の置換基には、接頭辞「オキシ」が与えられます。たとえば、「1-メトキシエタン」は CH3OC2H5 に付けられた名前です。
IUPAC を使用してエーテルを命名するための化学規則は、アルコキシ置換基として知られるよりマイナーなグループと、ルート名として知られる酸素原子を含むより複雑なグループを表します。上に示した例は、ジメトキシエタン (メチル-エチル-エーテル)、エトキシエタン (ジエチル-エーテル)、2-メトキシ-2-メチルプロパン (MTBE)、およびフェノキシ ベンゼン (ジフェニル-エーテル) です。
さまざまな官能基がルート名で指定される可能性があるため、エーテルの IUPAC 命名法は、他の官能基を持つ化合物に適しています。
以下は、エーテルの例とその用語のリストです。
エーテルは、式 R1–O–R2 で定義されるように、酸素原子に結合した 2 つのアルキル基またはアリール基を持つ化合物です。エーテルの官能基には固有の IUPAC 命名接尾辞がないため、置換基として指定する必要があります。
結論
エーテルは、室温で無色の心地よい香りの液体です。それらはアルコールよりも沸点が低く、密度が低いです。また、エーテルは水に溶けにくい。それらは一般に不活性であるため、脂肪、油、ワックス、香料、樹脂、染料、炭化水素、ガムの溶媒として使用できます。特定のエーテルの蒸気は、土壌の殺虫剤、殺ダニ剤、および燻蒸剤として利用されます。
