主な違い – 誘導効果と共鳴効果
誘導効果は、分子の原子に誘導された電荷によって引き起こされる効果です。この電荷誘導は、原子の電気陰性度の値の違いにより発生します。電気陰性度の高い原子は、結合電子をそれ自体に引き寄せる傾向があります。ただし、共振効果は誘導効果とは異なります。分子の共鳴効果は、その分子に二重結合がある場合に発生します。誘導効果と共鳴効果の主な違いは、誘導効果は分子内の原子間の電荷の伝達を表すのに対し、共鳴効果は分子内の原子間の電子対の伝達を表すことです。
対象となる主な分野
1.誘導効果とは
– 定義とメカニズム
2.共鳴効果とは
– 定義とメカニズム
3.誘導効果と共鳴効果の違いは何ですか
– 主な相違点の比較
重要な用語:電気陰性度、誘導効果、極性、共鳴効果 
誘導効果とは
誘導効果は、原子の鎖全体に電荷が伝達されることによって引き起こされる効果です。この電荷伝達により、最終的に原子に固定電荷が生じます。誘導効果は、分子の原子の電気陰性値の違いにより発生します。
電気陰性度の高い原子は、電気陰性度の低い原子よりも電子を引き寄せる傾向があります。したがって、電気陰性度の高い原子と電気陰性度の低い原子が共有結合にある場合、結合電子は電気陰性度の高い原子に向かって引き付けられます。これにより、電気陰性度の低い原子が部分的に正電荷を帯びるようになります。電気陰性度の高い原子は、部分的に負電荷を帯びます。これは結合分極と呼ばれます。
誘導効果は、次の 2 つの方法で検出されます。
電子吸引誘導効果
これは、電気陰性度の高い原子またはグループが分子に結合している場合に発生します。この原子またはグループは、分子の残りの部分から電子を引き付けます。
電子放出誘導効果
この効果は、アルキル基などの基が分子に結合している場合に見られます。これらの基は電子求引性が低く、分子の残りの部分に電子を与える傾向があります。
図 1:異なるグループの誘導効果
誘導効果は、分子、特に有機分子の安定性に直接影響します。炭素原子が部分的な正電荷を持っている場合、アルキル基などの電子放出基は、電子を提供することによってこの部分的な正電荷を減らすか、または除去することができます。次に、その分子の安定性が向上します。
レゾナンス効果とは
共鳴効果は、π 結合電子間の相互作用による分子の安定性への影響を表します。分子の原子に孤立電子対が存在する場合、孤立電子対も分子の共鳴に寄与する可能性があります。
共鳴効果は、原子間の電子の非局在化を引き起こします。二重結合を持つ分子は共鳴に関与しています。分子の実際の構造を決定するために、共鳴構造を使用できます。分子の実際の構造は、共鳴安定化によって得られる中間構造です。共鳴構造は、元の分子の異性体ではありません。
図 2:ニトロベンゼンの共鳴効果
特定の分子に他の共鳴構造がなく、構造が 1 つしかない場合、その分子が存在できる最も安定した構造です。共鳴構造はルイス構造として描かれます。分子のすべての可能な構造を記述することにより、その分子の最も安定な中間構造を決定できます。
誘導効果と共鳴効果の違い
定義
誘導効果: 誘導効果は、原子の鎖全体に電荷が伝達されることによって引き起こされる効果です。
共鳴効果: 共鳴効果は、パイ結合電子間の相互作用による分子の安定性への影響を表します。
効果の原因
誘導効果: 結合の分極により、誘導効果が発生します。
共鳴効果: 単結合と二重結合が一緒に存在するため、共鳴効果が発生します。
これらの効果に影響を与える要因
誘導効果: 原子の電気陰性度の値は、誘導効果の程度に影響します。
共鳴効果: 二重結合の数とその配置が共鳴効果に影響します。
結論
誘導効果と共鳴効果は、分子の原子間の電子の分布に関係しています。ただし、これらの効果の形成メカニズムを考えると、これらは異なる用語です。誘導効果と共鳴効果の主な違いは、誘導効果が分子内の原子間の電荷の伝達を表すのに対し、共鳴効果は分子内の原子間の電子対の伝達を表すことです。
