主な違い - ピルビン酸とピルビン酸
ピルビン酸はピルビン酸の共役塩基であるため、ピルビン酸とピルビン酸という用語は同じ意味で使用できます。しかし、それらはいくつかの点で互いに異なります。ピルビン酸に存在する官能基は、ケトン基とカルボキシル基です。ピルビン酸では、カルボキシル基に水素原子がありませんが、分子の残りの部分はピルビン酸の構造に似ています。したがって、ピルビン酸にはカルボン酸基が含まれ、ピルビン酸にはカルボン酸基が含まれます。ピルビン酸とピルビン酸の主な違いは、ピルビン酸は陰イオンであるのに対し、ピルビン酸は中性分子であることです。
対象となる主な分野
1.ピルビン酸とは
– 定義、化学的性質
2.ピルビン酸とは
– 定義、化学的性質
3.ピルビン酸とピルビン酸の違いは何ですか
– 主な相違点の比較
キーワード:アニオン、カルボキシル基、ケトン基、ピルビン酸、ピルビン酸
ピルビン酸とは
ピルビン酸はピルビン酸の共役塩基です。これは、カルボン酸基 (-COOH) の水素原子 (H) を解放することによって形成されます。したがって、ピルビン酸は陰イオンです。ピルビン酸の一般式はC3 H3 O3 この化合物のモル質量は 87.054 g/mol です。ピルビン酸の IUPAC 名は 2-オキソプロパン酸です。
図 1:ピルビン酸の化学構造
ピルビン酸のカルボキシル基の水素原子が解離または放出され、ピルビン酸が形成されます。この放出により、以前に水素が結合していた酸素原子に負電荷が生じます。
ピルビン酸は、炭水化物、タンパク質、脂肪の代謝中に形成される中間体です。グルコースがピルビン酸に変換される解糖の最終生成物です。しかし、ピルビン酸は、解糖によるピルビン酸の形成後にアセチル CoA に変換され、クレブス回路に入って ATP を生成するため、中間体と見なされます。
ピルビン酸とは
ピルビン酸は、人間の代謝において重要な役割を果たす有機酸です。ピルビン酸の化学式は C3 です。 H4 O3, この酸のモル質量は 88.06 g/mol です。ピルビン酸の IUPAC 名は 2-オキソプロパン酸です。
図 2:ピルビン酸の化学構造
ピルビン酸には、ケトン基とカルボキシル基の 2 つの官能基があります。この化合物は、室温および圧力で液体です。ピルビン酸の融点は 13.8 °C、沸点は 54 °C です。ピルビン酸のカルボキシル基からの水素原子の解離または放出により、ピルビン酸アニオンが形成されます。
ピルビン酸は無色の液体で、酢酸に似た匂い (酢の匂い) があります。ピルビン酸分子は水分子と水素結合を形成できるため、この液体は水と混和します。
ピルビン酸は解糖系でピルビン酸の形で生成されます。ピルビン酸は、人体の pH レベルで、ピルビン酸の共役塩基であるピルビン酸に変換されます。ピルビン酸は、糖新生によって炭水化物に変換することができます。したがって、ピルビン酸は多くの重要な生化学的経路の重要な構成要素です。
ピルビン酸とピルビン酸の違い
定義
ピルビン酸: ピルビン酸はピルビン酸の共役塩基です。
ピルビン酸: ピルビン酸は、人間の代謝において重要な役割を果たす有機酸です。
化学式
ピルビン酸: ピルビン酸の化学式はC3 H3 O3 .
ピルビン酸: ピルビン酸の化学式は C3 です。 H4 O3 .
モル質量
ピルビン酸: ピルビン酸のモル質量は 87.054 g/mol です。
ピルビン酸: ピルビン酸のモル質量は 88.06 g/mol です。
水素原子の数
ピルビン酸: ピルビン酸には 3 つの水素原子があります。
ピルビン酸: ピルビン酸には 4 つの水素原子があります。
化合物の性質
ピルビン酸: ピルビン酸は陰イオンです。
ピルビン酸: ピルビン酸は有機酸です。
電荷
ピルビン酸: ピルビン酸は負電荷を持っています。
ピルビン酸: ピルビン酸は中性に帯電しています。
プロトン放出能力
ピルビン酸: ピルビン酸はプロトンを放出できません。
ピルビン酸: ピルビン酸はプロトンを放出できます。
安定性
ピルビン酸: ピルビン酸は、人体の pH 値でより安定しています。
ピルビン酸: ピルビン酸は人体の pH 値では安定性が低く、ピルビン酸に変換される傾向があります。
結論
ピルビン酸はピルビン酸の共役塩基です。ピルビン酸は、ピルビン酸が水素原子を失うときに形成されます。ただし、両方の用語は同じ意味で使用されます。ピルビン酸の形態の人体のpHでのピルビン酸。ピルビン酸とピルビン酸の主な違いは、ピルビン酸が陰イオンであるのに対し、ピルビン酸は中性分子であることです。
参照:
1.「ピルビン酸」。国立バイオテクノロジー情報センター。 PubChem 化合物データベース、米国国立医学図書館、こちらから入手可能。
2. 「ピルビン酸」ウィキペディア、ウィキメディア財団、2017 年 12 月 18 日、こちらから入手可能。
3. 「生物科学の最新の発展」生物学オンライン ブログ、こちらから入手できます。
