主な違い リポソームとニオソームの違いは、リポソームは 2 つの疎水性尾部を含むリン脂質で構成されているのに対し、ニオソームは通常 1 つの疎水性尾部を含む非イオン性界面活性剤で構成されていることです。 さらに、リポソームにはコレステロールが含まれる場合と含まれない場合がありますが、ニオソームにはコレステロールが含まれます。さらに、リポソームは酸化分解を受けやすいが、ニオソームはより安定している.したがって、ニオソームはキャリアシステムのより簡単で安価な方法です.
リポソームとニオソームは、親水性分子をコア内に、疎水性分子を二重層の間に運ぶことができる 2 種類の組み立てられたベシクルです。
対象となる主な分野
1.リポソームとは
– 定義、構造、重要性
2.ニオソームとは
– 定義、構造、重要性
3.リポソームとニオソームの類似点は何ですか
– 共通機能の概要
4.リポソームとニオソームの違いは何ですか
– 主な相違点の比較
主な用語
水性コア、二重層、薬物送達システム、リポソーム、ニオソーム、リン脂質
リポソームとは
リポソームは、天然のリン脂質で構成される膜状の脂質二重層で囲まれた水性コアからなる二重層小胞です。ここで、最も一般的な天然リン脂質はホスファチジルコリンです。リポソームのサイズは、20 nm から数マイクロメートルの範囲です。英国の血液学者アレック・D・バンガムは、1961年にそれらを最初に記述しました。
さらに、リポソームのリン脂質は両親媒性分子であり、親水性の頭部と 2 つの疎水性の尾部を含んでいます。したがって、水性媒体では、リン脂質は密接に整列して平面の二重層シートを形成し、水相の不利な効果とこのシートの折り畳みを最小限に抑え、ベシクルを形成することでその不利な効果を完全に排除できます。ただし、一部のリポソームは単一のリン脂質層で構成されています。
図 1:リポソーム
さらに、リポソームは薬物や栄養素を投与するための担体として機能します。ここで、薬物または栄養素は、リポソームの水性コアに溶解します。リポソームは、リポソーム ドキソルビシンとして知られるプロセスで、選択的で受動的な薬物へのターゲティングを提供することができます。それにより、それらは治療の有効性を高めます。また、これはカプセル化による薬物の毒性を低減します。ただし、リポソームは安定性が低く、半減期が短い.また、溶解性が低く、カプセル化された薬物が漏れることがあります。
ニオソームとは
ニオソームは、非イオン性界面活性剤ベースの外層で囲まれた水性コアからなる合成ベシクルです。ここで、層は単層または多層のいずれかであり、これはそれぞれ単一または複数の二重層を含むことを意味します。ニオソームの大きさは顕微鏡レベルです。ニオソームはリポソームと非常によく似た送達システムであり、親水性分子を水性コアで、疎水性分子を二重層の間に運ぶことができます。
図 2:ニオソーム
リポソームと比較して、ニオソームはより安定で浸透活性があります。また、非イオン性界面活性剤とは別に、ニオソームの外層にはコレステロールが含まれており、剛性と適切な形状を提供します。リーシュマニア症、免疫学的アジュバント、腫瘍学、経皮および経口薬物送達、画像診断におけるノーソームの応用を見ることができます。
リポソームとニオソームの類似点
- リポソームとニオソームは、標的に分子を運ぶために使用される 2 つの膜状小胞です。
- どちらも、疎水性分子と親水性コアで構成される二重層で構成されています。
- また、どちらも親水性または疎水性の医薬品や栄養素を投与するための媒体として機能します。
- どちらのタイプの送達システムも、薬物の毒性と治療指数を低下させます。
- さらに、どちらも生分解性、生体適合性、非免疫原性です。
リポソームとニオソームの違い
定義
リポソームとは、特に薬物やその他の物質を組織に運ぶために人工的に形成された、水滴を取り囲むリン脂質分子の小さな球形の嚢を指します。一方、ニオソームは、コレステロールと1つまたは複数の非イオン性界面活性剤からなる二重層に囲まれた水性コアからなる合成の微細な小胞を指します。したがって、これがリポソームとニオソームの根本的な違いです。
意義
さらに、リポソームは天然に存在するタイプのベシクルですが、ニオソームは合成ベシクルのタイプです。
サイズ
リポソームとニオソームのもう 1 つの違いは、そのサイズです。リポソームは比較的大きな (10-3000 nm) 小胞ですが、ニオソームはそれより小さい (10-100 nm)。
疎水性二重層
リポソームとニオソームの重要な違いは、リポソームがリン脂質二重層で構成されているのに対し、ニオソームはアルキルまたはジアルキル ポリグリセロール エーテル クラスの非イオン性界面活性剤で構成されていることです。
疎水性二重層 – 分子の種類
リポソームに含まれる主な種類のリン脂質はホスファチジルコリンですが、ニオソームにはスパン 20、40、60、80、85 およびトゥイーン 20、40、60、80 が含まれています。したがって、これがリポソームとニオソームのもう 1 つの違いです。
裏の数
さらに、リポソームのリン脂質分子には 2 つのテールが含まれていますが、ニオソームの非イオン性界面活性剤には 1 つのテールが含まれています。
コレステロール
また、疎水性二重層にはコレステロールが含まれていませんが、ニオソームの疎水性二重層にはコレステロールが含まれています.
安定性
リポソームとニオソームのもう 1 つの違いは、リポソームは酸化分解を受けやすいため安定性に劣りますが、ニオソームはより安定していることです。
制作費
さらに、リポソームは製造コストが高いのに対し、ニオソームは安価に製造できます.
ストレージ
さらに、リポソームには特別な保存条件が必要ですが、ニオソームにはそのような保存条件は必要ありません.
毒性
毒性もリポソームとニオソームの違いです。リポソームは比較的毒性が高く、ニオソームは毒性が低い.
アプリケーション
リポソームは、遺伝子送達と薬物送達の両方、多剤耐性酵素補充療法、重金属中毒の治療中のキレート療法、抗ウイルスおよび抗菌療法、腫瘍療法、免疫学、美容学。対照的に、ニオソームは、リーシュマニア症、免疫学的アジュバント、腫瘍学、経皮および経口薬物送達、および画像診断で使用されます。したがって、これはリポソームとニオソームの大きな違いでもあります。
結論
リポソームは、天然の小胞の一種で、リン脂質二重層に囲まれた水性コアで構成されています。対照的に、ニオソームは、非イオン性界面活性剤に囲まれた水性コアからなる合成小胞です。リポソームは安定性が低く、ニオソームはより安定しています。リポソームとニオソームはどちらも、薬物や栄養素を標的に輸送するための媒体として重要です。リポソームとニオソームの主な違いは、疎水性二重層の組成と安定性です。
参照:
1. Bartelds、Rianne et al. 「リポソーム送達の代替となるニオソーム」 PloS one 巻。 13,4 e0194179。 2018 年 4 月 12 日、doi:10.1371/journal.pone.0194179
画像提供:
1. Commons Wikimedia 経由の「リポソーム」（パブリック ドメイン）
2. 「Schematic 2」 Saeidmoghasemi 著 – Commons Wikimedia による自作 (CC BY-SA 3.0)
