カリフォルニア大学サンディエゴ校の科学者チームは、抗生物質のチオトレプトンが癌を殺す硫黄原子をどのように獲得するかを発見しました。この発見は、癌に対してより効果的な新しい抗生物質の開発につながる可能性があります。
チオストレプトンは、Streptomyces Thiostreptonusと呼ばれる細菌によって生成される自然発生抗生物質です。乳がん、肺がん、結腸癌など、さまざまな癌に対して活性があることが示されています。ただし、チオトレップトンは健康な細胞に対しても毒性があり、臨床使用を制限しています。
研究者たちは、チオストレプトンがグルタチオンと呼ばれる分子から癌を殺す硫黄原子を獲得することを発見しました。グルタチオンは、すべての細胞に見られるトリペプチドです。解毒や抗酸化防御など、さまざまな細胞プロセスに関与しています。
研究者たちは、チオトレップトンがグルタチオンに結合し、その後、グルタチオンからチオストレプトンに2つの硫黄原子を伝達する化学反応を受けることを発見しました。これらの硫黄原子は、チオトレップトンのがん殺害活性に不可欠です。
研究者は、この発見が癌に対してより効果的であり、健康な細胞に対する毒性が低い新しい抗生物質の開発につながる可能性があると考えています。 ThioStreptonが癌を燃やす硫黄原子をどのように獲得するかを理解することにより、研究者はこのプロセスを模倣する新しい抗生物質を設計することができます。
この発見は、がんとの戦いにおける重要な前進です。抗生物質が癌細胞を殺す方法についての新しい洞察を提供し、癌の新しい治療法の開発につながる可能性があります。
出典：
* [科学者は、抗生物質が癌を殺す硫黄原子をどのように獲得するかを決定します]（https://www.sciencedaily.com/releases/2019/03/03/03/03/03/03/03/03
