たとえば、エタンのモノ栄養素は、反応条件に応じて、塩化エチルまたはクロロエタンのいずれかを生成できます。エタンのフリーラジカル塩素化は通常、両方の生成物の混合物を生成しますが、塩化水素とルイス酸触媒を使用してエタンの電気塩素塩素化はクロロエタンを選択的に生成します。
アルケンのモノ栄養素は、反応条件に応じて、単剤またはdi-置換産物のいずれかを生成できます。アルケンへの塩素の添加は、通常、3員クロロニウムイオン中間体の形成とともに、協調メカニズムを介して発生します。反応の位置選択性は、中間クロロニウムイオンの安定性によって決定されます。これは、アルケンに対する置換基の電子的および立体効果の影響を受けます。
芳香族化合物の単塩化は、通常、電気栄養芳香族置換メカニズムを介して発生します。反応には、芳香環に塩素の電気泳動を添加し、その後にプロトンの喪失が含まれます。反応の再選択性は、芳香環に対する置換基の電子効果によって決定され、中間のカルボンの安定性に影響します。
全体として、単栄養素反応は、広範囲の塩素化化合物の合成のための強力なツールです。炭化水素や他の化合物のさまざまな反応条件と異なる反応性により、分子の特定の位置に塩素原子を選択的に導入することができます。
