- 酸 電子ペアアクセプターであり、ベースから寄付された電子ペアと共有結合を形成できます。
- ベース 電子ペアドナーです。
簡単に言えば、ルイス酸は「電子ペアアクセプター」であり、ルイスベースは「電子ペアドナー」です。ルイス酸とルイスベースの間の反応は、座標共有結合の形成をもたらし、結合内の両方の電子がベースから来ます。
ルイス酸の例： ：
プロトン（H+）
金属イオン（たとえば、Fe3+、Al3+）
電子不足分子（例：BF3、SO3）
ルイス酸
ルイスベースの例： ：
水酸化物イオン（OH-）
アンモニア（NH3）
水（H2O）
アルケンズ（例：エチレン、プロペン）
一般的な反応：
$$酸 +ベース→付加物$$
$$ fe^{3+}（aq）+6h_2o（l）→[fe（h_2o）_6]^{3+}（aq）$$
この反応では、Fe3+はルイス酸として作用し、ルイス塩基として機能する6つのH2O分子の酸素原子からの電子ペアを受け入れます。製品は複合イオンです。 $ [fe（h_2o）_6]^{3+} $。
ルイス酸塩基反応は、生物におけるプロトン移動反応、金属複合体形成、触媒、および多くの重要な生化学反応など、さまざまな化学的および生物学的プロセスにおいて重要な役割を果たします。
