1。初期リン酸化：
グルコースは、ATPの1つの分子を使用して、酵素ヘキソキナーゼによって最初にリン酸化されます。これは、グルコース-6-リン酸（G6P）を形成します。
2。異性化：
G6Pは、酵素ホスホグルコースイソメラーゼにより、その異性体であるフルクトース-6-リン酸（F6P）に変換されます。
3。 2番目のリン酸化：
F6Pは、ホスホフルクトキナーゼ-1（PFK-1）によって2回目のリン酸化を受けます。 ATPの別の分子を使用するこの反応は、フルクトース-1,6-ビスリン酸（FBP）の形成をもたらします。
4。フルクトース切断：
次に、6炭素FBPは、酵素アルドラーゼによるグリセルアルデヒド-3-リン酸（G3P）とジヒドロキシアセトン（DHAP）の2つの3炭素分子に分割されます。
5。異性化：
DHAPは、酵素トリオースリン酸イソメラーゼによってG3Pに容易に異性化されます。
6。酸化：
G3P分子は、酵素グリセルアルデヒド-3-リン酸デヒドロゲナーゼにより、1,3-ビスホスリセル酸（BPG）を形成する酸化反応を受けます。このプロセスは、すべてのグルコース分子に対して2つの分子（ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド）を生成します。
7。リン酸塩の移動：
次に、BPGからの高エネルギーリン酸グループをADPに転写し、ATPを形成し、ホスホグリセル酸キナーゼによって触媒される基質レベルのリン酸化を介して形成されます。このステップは、各グルコース分子に2つの分子のATPを生成します。
8。異性化：
前のステップで産生された3-ホスホグリセル酸（3-PGA）分子は、ホスホグリセロムターゼによって2-ホスホグリセリ酸（2-PGA）に異性化されています。
9。脱水：
酵素エノラーゼは2-PGAから水を除去してホスホエノールピルビン酸（PEP）を形成し、その過程で2つの水分を生成します。
10。リン酸塩の移動：
その後、PEPはリン酸塩基をADPに寄付し、各グルコース分子に3番目のATP分子を形成します。このステップはピルビン酸キナーゼによって触媒され、ピルビン酸の産生が生成されます。
簡単に言えば、リン酸化、異性化、切断、酸化、基質レベルのリン酸化など、解糖では10の反応が発生します。このプロセスにより、1つのグルコース分子を2つのピルビン酸分子に変換することができ、2つのATP分子と2つのNADH分子のネットを生成し、細胞呼吸における電子キャリアとして機能します。解糖中に生成されたNADHとATPは、クエン酸サイクル（クレブスサイクル）や酸化的リン酸化など、その後の代謝経路で重要な役割を果たします。
