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なぜ塩化ネオメンティルは、塩化物よりも速く除去を受けるのですか?

Neomenthyl Chlorideでは、離脱グループ(CL-)は二次炭素に付着していますが、塩化物のメンタリでは、退職グループは三次炭素に付着しています。一般に、二次炭素は三次カルボーゼーションよりも安定しています。これは、二次カルボンの正電荷が3つの炭素原子に広がっている一方で、三次カルボンの正電荷が1つの炭素原子に集中しているためです。カルボンが安定しているほど、排出反応が速くなります。

塩化新塩化物のより速い除去率に寄与するもう1つの要因は、反応中心周辺の立体障害です。 Neomenthyl塩化物では、除外グループは塩化材よりも妨げられていません。これは、除外グループがより簡単に塩化物でより簡単に離れることができることを意味し、その結果、より速い除去反応が得られます。

最後に、溶媒は除去反応の速度にも役割を果たすことができます。一般に、極性溶媒は置換反応を支持しますが、非極性溶媒は除去反応を支持します。塩化ネオメンティルと塩化物の場合、溶媒は通常、極性溶媒と非極性溶媒の混合物です。非極性溶媒は除去反応を促進するのに役立ちますが、極性溶媒は置換反応を抑制するのに役立ちます。

全体として、上記の因子の組み合わせは、塩化物よりも速く除去を受けている塩化ネオメンティルをもたらします。

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