これがバランスの取れた化学式です：
c₂h₂ +2br₂→br₂ch-chbr₂
説明：
* ethyne（c₂h₂）： これは、トリプル結合を備えた開始アルケンです。
* 臭素（br₂）： エチンと反応するハロゲン。
* 四塩化炭素（CCL₄）： これは溶媒として機能し、反応をスムーズに発生させ、不要なサイド製品の形成を防ぎます。
* 1,1,2,2-テトロブロメタン（br₂ch-chbr₂）： これは、エチンのトリプル結合に2つの臭素分子を添加することによって形成される生成物です。
メカニズム：
反応は段階的に進行します 、A ブロモニウムイオンの初期形成 中級：
1。電気炎攻撃： 臭素分子は、エタインのトリプル結合の電子雲によって偏光され、ブロモニウムイオンの形成につながります。
2。核中性攻撃： 臭化イオン（Br⁻）は、ブロモニウムイオンを攻撃し、リングを開いて最終産物の1,1,2,2-テトラブロムエタンを形成します。
注：
反応は、鉄（Fe）のような触媒の存在下で発生し、Br-Br結合を破るのを助けることで反応速度を高めます。
