* 純粋なアスピリン 非常に具体的で明確に定義された融点があります。これは、分子がすべて同一であり、高度に秩序化された結晶構造で一緒に詰め込まれているためです。
* ラボ製造アスピリン 不純物が含まれている可能性があります。これらの不純物は次のとおりです。
* 反応物： 合成で使用される出発材料の痕跡。
* 副産物： アスピリンではない反応中に形成された他の分子。
* 溶媒： 精製ステップで使用される残留溶媒。
* 分解製品： アスピリンは時間の経過とともに分解し、他の化合物を形成できます。
これらの不純物は、アスピリン結晶の秩序ある構造を破壊し、分子間力を弱めます。これにより、融点が低くなります 組織化されていない結晶格子をバラバラにするために必要なエネルギーが少ないためです。
ここに単純化された類推があります： 完全に整理された本のスタック（純粋なアスピリン）を想像してください。そのスタックを混乱させるには多くの努力が必要です。今、他のランダムアイテム（不純なアスピリン）と混ざった本の山を想像してください。パイルがあまり組織化されていないため、パイルを台無しにするのに少ない努力が必要です。
融点は、純度の重要な指標です：
*文献値に近い鋭く明確に定義された融点は、高レベルの純度を示しています。
*広い融点範囲または低い融点は、不純物の存在を示唆しています。
したがって、純粋なアスピリンとLAB準備されたアスピリンの間の融点の違いは、合成と精製プロセスの成功を評価するのに役立ちます。
