1。 染料の追跡：
*このコンポーネントにより、電気泳動の進行を視覚的に追跡できます。
*これは、予測可能な速度でゲルを介して移動する色の染料です。
*一般的な例は次のとおりです。
* ブロモフェノールブルー： 同様の速度で300〜400 bpのDNAフラグメントに移動します。
* キシレンシアノールff： 同様の速度で4〜6 kbのDNAフラグメントに移動します。
2。 グリセロール/スクロース：
*このコンポーネントは、バッファー溶液よりもサンプルをより密にするため、ウェルに沈み、拡散しません。
*これにより、サンプルが正しくロードされ、井戸の底に集中したままになります。
3。 バッファ：
*これらの成分は、電気泳動中にサンプルおよびバッファー溶液のpHを維持するのに役立ちます。
*それらは、プロセスに関与する酵素の適切な機能を保証します。
*例には、Tris-Borate-EDTA（TBE）またはTris-Acetate-EDTA（TAE）バッファーが含まれます。
4。 その他の添加物（オプション）：
* SDS（硫酸ナトリウム）： この洗剤は、しばしばタンパク質サンプルに加えてそれらを変性させ、負電荷でコーティングし、サイズに基づいて移動できるようにします。
* 還元剤： ジチオトレイトール（DTT）やβ-メルカプトエタノールなどは、タンパク質内のジスルフィド結合を破壊するために添加されることがあり、さらに変性します。
覚えておくべきキーポイント：
*負荷染料の特定の組成は、実行される電気泳動の種類（DNA、RNA、またはタンパク質）によって異なる場合があります。
*染料の追跡の選択は、分析される分子のサイズ範囲に適している必要があります。
*染料の積み込みは、井戸にあまりにも多くの体積を導入することを避けるために控えめに使用する必要があります。これは、バンドの解像度に影響を与える可能性があります。
他に質問がある場合はお知らせください！
