これが反応の内訳です：
反応：
c₆H₅COOH +CH₃CHOHCHCHOCHOCH（CH₃）₂ +H₂O
メカニズム：
1。アルコールのプロトン化： 酸触媒（例：硫酸）は2-プロパノールをプロトン化し、より良い退去グループになります。
2。核中性攻撃： ベンゾ酸におけるカルボキシル基の酸素は、求核試薬として作用し、プロトン化された2-プロパノールを攻撃します。
3。プロトン移動： プロトンは、アルコールの酸素からカルボキシル基に移動します。
4。水の排除： 水は分子から除去され、イソプロピル安息香酸エステルを形成します。
条件：
* 酸触媒： 反応を促進するには、硫酸のような酸触媒が必要です。
* 熱： 反応は通常、逆流条件（混合物をその沸点まで加熱する）で実行され、製品側に向かって平衡を駆動します。
* 水の除去： 副産物として形成された水を除去すると、平衡をさらに製品側に移すことができます。
製品：
イソプロピルベンゾ酸は、香水や香味料で一般的に使用される心地よい香りの液体です。
注：
反応は可逆的であるため、一部のベンゾ酸と2-プロパノールは製品と平衡状態にとどまります。 エステルの収量を最大化するために、反応物の1つの過剰を使用するか、形成された水を除去できます。
