1。発色団の存在：
* 発色団 共役二重または三重結合のシステムを持つ分子内の官能基です。これらの共役システムにより、電子の非局在化が可能になり、UV放射によって励起されるほど十分に近いエネルギーレベルを持つ分子軌道が生成されます。
* 例： カルボニル（C =O）、アルケン（C =C）、芳香環（ベンゼン）、およびニトロ基（-NO2）。
2。適切な電子遷移：
* UV吸収は、電子がより低いエネルギーレベル（基底状態）からより高いエネルギーレベル（励起状態）に移行するときに発生します。
*これらのレベル間のエネルギー差は、UV光子のエネルギーに対応する必要があります。
*最も一般的なUV遷移は次のとおりです。
* σ→σ*： Sigma結合（単一結合）の電子は、反結合シグマ軌道に興奮しています。この移行には高エネルギーが必要であり、遠いUV領域で発生します。
* n→σ*： 非結合軌道（例：孤立ペア）の電子は、反結合シグマ軌道に興奮しています。この遷移は、遠いUVでも発生します。
* π→π*： PI結合（二重または三重結合）の電子は、反ボンディングPI軌道に興奮しています。この遷移は、紫外線領域で発生し、UV吸収の原因となる最も一般的なタイプです。
3。共役の程度：
* 共役の増加： 共役二重結合のより大きなシステムは、電子レベル間のエネルギーギャップが小さくなります。これにより、エネルギー紫外線が低い（波長が長く）吸収されます。
* 例： ベンゼン（6共役PI電子）は、エチレン（2共役PI電子）よりも長い波長で吸収されます。
4。分子構造：
*特定の分子構造は紫外線吸収を強化する可能性があります。
* 平面性： 共役システムを備えた平面分子は、p軌道の最大の重複を可能にし、電子の非局在化を増加させ、UV吸収を促進します。
* 剛性： 固定立体構造を伴う剛性分子は、柔軟な分子よりもUV活性が高い傾向があります。
要約すると、発色団を含み、適切な電子遷移を受けることができ、共役と平面性を促進する構造がある場合、分子はUVアクティブです。
注： UV吸収は定量的な現象です。 UV吸収の強度は、分析物の濃度とUVビームの経路長に関連しています。この関係は、ビールランバートの法律によって説明されています。
