1。電気剤芳香族置換（EAS）：
* 条件： Febr3のようなルイス酸触媒の存在下では、反応は電気香性芳香族置換を介して進行します。
* 製品： この反応は、 1-ブロモ-2-フェニルエタン（または2-ブロモ-1-フェニルエタン）を形成します 。臭素原子はベンジル炭素（ベンゼン環に隣接する炭素）に追加されます。
2。フリーラジカル添加：
* 条件： ラジカル条件（UV光または過酸化物）では、反応はフリーラジカル添加を介して進行します。
* 製品： この反応は、 1,2-ジブロモ-1-フェニルエタンの混合物を形成します および 1,2-ジブロモ-2-フェニルエタン 。臭素原子は、二重結合の両方の炭素に追加されます。
ここに概要があります：
|条件|製品|
| --- | --- |
| Febr3 Catalyst（EAS）| 1-ブロモ-2-フェニルエタン|
| UV光または過酸化物（フリーラジカル）| 1,2-ジブロモ-1-フェニルエタンと1,2-ジブロモ-2-フェニルエタン|の混合物
メカニズム：
* eas： ルイス酸触媒は臭素分子を活性化し、より電気球性にします。この電気泳動は、スチレンの芳香族環を攻撃し、カルボン中間体の形成につながります。その後、臭素はカルボンを攻撃し、製品の形成につながります。
* フリーラジカル： 紫外線または過酸化物は、臭素ラジカルの形成を開始します。これらのラジカルは、スチレンの二重結合を攻撃し、ラジカル中間体の形成につながります。その後、中間体は別の臭素分子と反応してジブロモ産物を形成します。
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