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テトラメチルリードIVは、メタンと塩素の間のフリーラジカル置換反応の速度を増加させるのはなぜですか?

Tetramethyllead(iv)、または(ch₃)₄pb、は、メタンと塩素の間のフリーラジカル置換反応の速度を実際に増加させません 。実際、それは反対です: tetramethyllead(iv)はこれらの反応を阻害します。

その理由は次のとおりです。

* フリーラジカル反応: メタンと塩素の間の反応は、フリーラジカル連鎖反応です。それには、開始、伝播、終了という一連のステップが含まれます。

* 開始: このステップでは、Cl-CL結合のホモリティック切断による塩素ラジカル(CL•)の形成が含まれます。

* 伝播: 塩素ラジカルはメタンと反応して、メチルラジカル(Ch₃•)とHClを形成します。これらのメチルラジカルは、塩素分子と反応してクロロメタンと別の塩素ラジカルを形成します。このサイクルは続き、連鎖反応につながります。

* 終了: 2つのラジカルが結合して安定した分子を形成すると、連鎖反応を終了できます。

テトラメチルヘッドのようなリード化合物は、フリーラジカルの「スカベンジャー」として知られています。 これは、彼らがフリーラジカルと反応し、それらを反応混合物から除去し、それらが連鎖反応を継続するのを防ぐことを意味します。

Tetramethylleadはどのようにスカベンジャーとして機能しますか?

*鉛炭素結合は比較的弱いです。

*塩素ラジカルが四量体分子に遭遇すると、メチルラジカルを簡単に抽象化し、塩化メチルとトリメチルヘッドラジカルを形成できます。

*トリメチルヘッドラジカルは反応性が低く、連鎖反応を終了します。

したがって、テトラメチルヘッドの存在は、実際にメタンと塩素の間のフリーラジカル置換反応の速度を *減少させます。

重要な注意: Tetramethylleadは、以前はガソリンのアンチノック剤として使用されていました。しかし、現在、ほとんどの国では毒性と環境への懸念があるため、禁止されています。

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